CAS 7146-86-3
:1-(2-idrossifenil)-3-(3-metossifenil)prop-2-en-1-one
Descrizione:
1-(2-idrossifenil)-3-(3-metossifenil)prop-2-en-1-one, noto anche come chalcone, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta uno scheletro di chalcone con sostituenti specifici. Questo composto di solito presenta un colore giallo-arancio ed è noto per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antiossidanti, antinfiammatorie e antimicrobiche. La presenza del gruppo idrossile e del gruppo metossile sugli anelli fenilici ne aumenta la reattività e la solubilità nei solventi organici. Viene spesso studiato nel contesto della sintesi organica e della chimica medicinale grazie alla sua capacità di fungere da precursore per vari derivati. Inoltre, le chalcone possono subire varie reazioni chimiche, come ciclizazione e riduzione, rendendole intermedi versatili nella sintesi di molecole più complesse. Le proprietà del composto, come il punto di fusione, la solubilità e le caratteristiche spettrali, possono variare in base alle condizioni specifiche e alla purezza del campione. In generale, 1-(2-idrossifenil)-3-(3-metossifenil)prop-2-en-1-one è un composto significativo sia nella ricerca che nelle potenziali applicazioni terapeutiche.
Formula:C16H14O3
InChI:InChI=1/C16H14O3/c1-19-13-6-4-5-12(11-13)9-10-16(18)14-7-2-3-8-15(14)17/h2-11,17H,1H3
Sinonimi:- 2'-Hydroxy-3-methoxychalcone
- 2-Propen-1-one, 1-(2-hydroxyphenyl)-3-(3-methoxyphenyl)-, (2E)-
- 7146-86-3
- (2E)-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 prodotti.
2-Hydroxy-3-methoxy chalcone
CAS:2-Hydroxy-3-methoxy chalcone has anticancer activity and inhibits colon cancer.Formula:C16H14O3Purezza:98.06%Colore e forma:SoildPeso molecolare:254.282'-Hydroxy-3-methoxychalcone
CAS:<p>2'-Hydroxy-3-methoxychalcone is a type of chalcone flavonoid, which is a naturally occurring compound commonly isolated from various plant species. This compound serves as an intermediate in the biosynthesis of flavonoids and is characterized by its distinctive chemical structure featuring both hydroxyl and methoxy functional groups. The mode of action of 2'-Hydroxy-3-methoxychalcone involves its ability to modulate multiple signaling pathways. It exhibits significant antioxidant properties, scavenging reactive oxygen species and thereby reducing oxidative stress. Moreover, it has been shown to possess anti-inflammatory effects by inhibiting the production of pro-inflammatory cytokines. Additionally, it demonstrates anticancer activities through the induction of apoptosis and inhibition of cell proliferation.</p>Formula:C16H14O3Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:254.28 g/mol


