The chemical substance with the name "(4bS,8aS,9S,10S)-9-(Acetyloxy)-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-3,10-dihydroxy-4b,8,8-trimethyl-2-(1-methylethyl)-1,4-phenanthrenedione" and CAS number "71539-83-8" is a complex organic compound characterized by its multi-ring structure, specifically a phenanthrene derivative. It features multiple functional groups, including hydroxyl (-OH) and acetoxy (-OCOCH3) groups, which contribute to its reactivity and potential biological activity. The presence of several methyl groups indicates a degree of hydrophobicity, while the hydroxyl groups can enhance solubility in polar solvents. This compound may exhibit interesting pharmacological properties due to its structural features, which could influence interactions with biological targets. Its stereochemistry, indicated by the specific configuration at multiple chiral centers, is crucial for its biological activity and potential applications in medicinal chemistry. Overall, this substance represents a unique class of organic compounds with potential implications in various fields, including pharmaceuticals and biochemistry.

(4bS,8aS,9S,10S)-9-(Acetyloxy)-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-3,10-dihydroxy-4b,8,8-trimethyl-2-(1-methylethyl)-1,4-phenanthrenedione

La sostanza chimica con il nome "(4bS,8aS,9S,10S)-9-(Acetilossi)-4b,5,6,7,8,8a,9,10-ottaidro-3,10-diidrossi-4b,8,8-trimetil-2-(1-metiletil)-1,4-fenantrenedione" e numero CAS "71539-83-8" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura a più anelli, specificamente un derivato del fenantrene. Presenta più gruppi funzionali, inclusi gruppi idrossile (-OH) e acetossile (-OCOCH3), che contribuiscono alla sua reattività e potenziale attività biologica. La presenza di diversi gruppi metilici indica un certo grado di idrofobicità, mentre i gruppi idrossile possono migliorare la solubilità nei solventi polari. Questo composto può mostrare interessanti proprietà farmacologiche a causa delle sue caratteristiche strutturali, che potrebbero influenzare le interazioni con obiettivi biologici. La sua stereochimica, indicata dalla configurazione specifica in più centri chirali, è cruciale per la sua attività biologica e potenziali applicazioni in chimica medicinale. In generale, questa sostanza rappresenta una classe unica di composti organici con potenziali implicazioni in vari campi, tra cui farmaceutici e biochimica.

71539-83-8: La sostanza chimica con il nome "(4bS,8aS,9S,10S)-9-(Acetilossi)-4b,5,6,7,8,8a,9,10-ottaidro-3,10-diidrossi-4b,8,8-trimetil-2-(1-metiletil)-1,4-fenantrenedione" e numero CAS "71539-83-8" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura a più anelli, specificamente un derivato del fenantrene. Presenta più gruppi funzionali, inclusi gruppi idrossile (-OH) e acetossile (-OCOCH3), che contribuiscono alla sua reattività e potenziale attività biologica. La presenza di diversi gruppi metilici indica un certo grado di idrofobicità, mentre i gruppi idrossile possono migliorare la solubilità nei solventi polari. Questo composto può mostrare interessanti proprietà farmacologiche a causa delle sue caratteristiche strutturali, che potrebbero influenzare le interazioni con obiettivi biologici. La sua stereochimica, indicata dalla configurazione specifica in più centri chirali, è cruciale per la sua attività biologica e potenziali applicazioni in chimica medicinale. In generale, questa sostanza rappresenta una classe unica di composti organici con potenziali implicazioni in vari campi, tra cui farmaceutici e biochimica.

<p>GZN39838, a natural Kv1.2 blocker, induces C-type inactivation without blocking the outer pore.</p>

CAS 71539-83-8

(4bS,8aS,9S,10S)-9-(Acetilossi)-4b,5,6,7,8,8a,9,10-ottaidro-3,10-diidrossi-4b,8,8-trimetil-2-(1-metiletil)-1,4-fenantrenedione

GZN39838

Ref: TM-T68814