CAS 716-39-2
:Anidride 2,3-naftalendicarbossilica
Descrizione:
Anidride 2,3-naftalendicarbossilica, con il numero CAS 716-39-2, è un composto chimico derivato dal naftalene, caratterizzato dalla presenza di due gruppi acidi carbossilici che hanno subito disidratazione per formare un anidride. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino bianco a giallo chiaro ed è noto per il suo alto punto di fusione e stabilità in condizioni standard. È solubile in solventi organici come acetone e cloroformio, ma ha una solubilità limitata in acqua. La funzionalità di anidride lo rende una specie reattiva, capace di subire idrolisi per rigenerare l'acido dicarbossilico corrispondente o reagire con nucleofili, il che è prezioso in varie sintesi chimiche. Anidride 2,3-naftalendicarbossilica è utilizzato nella produzione di polimeri, coloranti e come intermediario nella sintesi organica. Le sue applicazioni si estendono al campo della scienza dei materiali, dove può essere utilizzato per modificare le proprietà di polimeri e resine. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può causare irritazione della pelle e del sistema respiratorio.
Formula:C12H6O3
InChI:InChI=1S/C12H6O3/c13-11-9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10(9)12(14)15-11/h1-6H
InChI key:InChIKey=IZJDCINIYIMFGX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(=CC=3C(C2)=CC=CC3)C(=O)O1
Sinonimi:- 1,3-ββ-Isonaphthofurandione
- 2,3-Naphthalenedicarboxylic acid anhydride
- 2,3-Naphthalenedicarboxylic anhydride
- 2,3-Naphthalic anhydride
- Naphtho[2,3-C]Furan-1,3-Dione
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Naphtho[2,3-c]furan-1,3-dione
CAS:Formula:C12H6O3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:198.1742Naphtho[2,3-c]furan-1,3-dione
CAS:<p>Naphtho[2,3-c]furan-1,3-dione</p>Purezza:99%Peso molecolare:198.18g/mol2,3-Naphthalenedicarboxylic Anhydride
CAS:Formula:C12H6O3Purezza:>95.0%(GC)(T)Colore e forma:White to Gray to Brown powder to crystalPeso molecolare:198.182,3-Naphthalic Anhydride
CAS:Prodotto controllato<p>Stability Moisture Sensitive<br>Applications 2,3-Naphthalic anhydride is used as a reagent to synthesize analogues of Thalidomide (T338850), an inhibitor of tumour necrosis factor that was once abandoned because it caused birth defects, but is currently used as an inhibitor of angiogenesis in patients with multiple myeloma.<br>References D’Amato, R., et al.: Proc. Nat. Acad. Sci., 91, 4082 (1994); Ehrenpreis, E., et al.: Gastroenterology, 117, 1271 (1999); Parma, T., et al.: Nat. Med., 5, 582 (1999); Singhal, S., et al.: New Engl. J. Med., 341, 1565 (1999)<br></p>Formula:C12H6O3Colore e forma:NeatPeso molecolare:198.172,3-Naphthalic Anhydride
CAS:<p>2,3-Naphthalic anhydride is a naphthalene derivative that can be used to synthesize amides, amines and other organic compounds. It is obtained by the reaction of 2,3-dihydroxynaphthalene with a metal halide such as chloride or bromide. This reaction produces 2,3-naphthalic anhydride in high yield. The compound has been used as a precursor for the fluorescent derivative naphthofluorescein and propiolic acid. A synthetic process for this compound was first developed in 1887 by R. Pinner and L. Hahn. The compound has been found to have numerous applications in the production of plastics, textiles and dyes.</p>Formula:C12H6O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:198.17 g/mol





