CAS 71616-84-7
:Acido benzoico, 4-(4-metossibenzol)-, estere metilico
Descrizione:
Acido benzoico, 4-(4-metossibenzol)-, estere metilico, noto anche con il suo numero CAS 71616-84-7, è un composto organico che appartiene alla classe dei derivati dell'acido benzoico. Questa sostanza presenta una struttura di benzoato con un gruppo metossile e un gruppo funzionale di estere metilico, contribuendo alle sue proprietà chimiche. Tipicamente è un solido bianco a bianco sporco a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici come etanolo e acetone, ma ha una solubilità limitata in acqua. La presenza del gruppo metossile migliora la sua lipofilia, rendendolo più adatto a varie reazioni organiche. Questo composto può mostrare attività biologica, comprese potenziali proprietà antimicrobiche o antifungine, che possono essere attribuite alle sue caratteristiche strutturali. Le sue applicazioni possono variare dall'uso in prodotti farmaceutici a quelli agrochimici, a seconda della sua reattività e delle proprietà funzionali. Come molti composti organici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, seguendo le linee guida di sicurezza appropriate per mitigare eventuali pericoli.
Formula:C16H14O4
InChI:InChI=1S/C16H14O4/c1-19-14-9-7-12(8-10-14)15(17)11-3-5-13(6-4-11)16(18)20-2/h3-10H,1-2H3
InChI key:InChIKey=XISRQQMWSGOFJV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC=C(C(OC)=O)C=C1)C2=CC=C(OC)C=C2
Sinonimi:- 4-(4-Methoxybenzoyl)benzoic acid methyl ester
- Benzoic Acid, 4-(4-Methoxybenzoyl)-, Methyl Ester
- NSC 86530
- Methyl 4-(4-methoxybenzoyl)benzoate
- Methyl 4-(4-Methoxybenzoyl)benzoate
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4-(4-METHOXY-BENZOYL)-BENZOIC ACIDMETHYL ESTER
CAS:Formula:C16H14O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:270.2800Methyl 4-(4-methoxybenzoyl)benzoate
CAS:Methyl 4-(4-methoxybenzoyl)benzoatePurezza:98%Peso molecolare:270.28g/molNSC 86530
CAS:<p>NSC 86530 is an alkylating agent, which is a synthetic compound with the primary function of interfering with DNA replication. This compound originates from a class of chemicals known for their ability to form covalent bonds with nucleophilic sites in DNA. Its mode of action involves the formation of cross-links between DNA strands, leading to strand breakage and disrupted DNA synthesis. This interference with the DNA replication process is crucial in halting the proliferation of rapidly dividing cancer cells.</p>Formula:C16H14O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:270.28 g/mol



