[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde, 3'-fluoro-4'-methoxy- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 4-position of one phenyl ring contributes to its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic additions. The 3'-fluoro and 4'-methoxy substituents introduce additional functional groups that can influence the compound's electronic properties and steric hindrance, potentially affecting its reactivity and interactions with other molecules. The fluorine atom can enhance the compound's lipophilicity and alter its biological activity, while the methoxy group can serve as an electron-donating group, affecting the overall electron density of the molecule. This compound may find applications in organic synthesis, pharmaceuticals, or materials science due to its unique structural features and functional groups. As with many organic compounds, its physical properties, such as solubility and melting point, would depend on the specific conditions and environment.

[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde,3'-fluoro-4'-methoxy-

[1,1'-Bifenile]-4-carbaldeide, 3'-fluoro-4'-metossido- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura bifenilica, che consiste in due anelli fenilici connessi da un legame singolo. La presenza di un gruppo funzionale carbaldeide (-CHO) nella posizione 4 di uno degli anelli fenilici contribuisce alla sua reattività, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile. I sostituenti 3'-fluoro e 4'-metossido introducono gruppi funzionali aggiuntivi che possono influenzare le proprietà elettroniche del composto e l'ostruzione sterica, influenzando potenzialmente la sua reattività e le interazioni con altre molecole. L'atomo di fluoro può migliorare la lipofilia del composto e alterare la sua attività biologica, mentre il gruppo metossido può fungere da gruppo donatore di elettroni, influenzando la densità elettronica complessiva della molecola. Questo composto può trovare applicazioni nella sintesi organica, nei farmaceutici o nella scienza dei materiali grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e ai gruppi funzionali. Come molti composti organici, le sue proprietà fisiche, come la solubilità e il punto di fusione, dipenderebbero dalle condizioni e dall'ambiente specifici.

716344-20-6: [1,1'-Bifenile]-4-carbaldeide, 3'-fluoro-4'-metossido- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura bifenilica, che consiste in due anelli fenilici connessi da un legame singolo. La presenza di un gruppo funzionale carbaldeide (-CHO) nella posizione 4 di uno degli anelli fenilici contribuisce alla sua reattività, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile. I sostituenti 3'-fluoro e 4'-metossido introducono gruppi funzionali aggiuntivi che possono influenzare le proprietà elettroniche del composto e l'ostruzione sterica, influenzando potenzialmente la sua reattività e le interazioni con altre molecole. L'atomo di fluoro può migliorare la lipofilia del composto e alterare la sua attività biologica, mentre il gruppo metossido può fungere da gruppo donatore di elettroni, influenzando la densità elettronica complessiva della molecola. Questo composto può trovare applicazioni nella sintesi organica, nei farmaceutici o nella scienza dei materiali grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e ai gruppi funzionali. Come molti composti organici, le sue proprietà fisiche, come la solubilità e il punto di fusione, dipenderebbero dalle condizioni e dall'ambiente specifici.

CAS 716344-20-6

[1,1'-Bifenile]-4-carbossialdeide,3'-fluoro-4'-metossi-

4-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)benzaldehyde

Ref: 10-F034536