1H-1,2,3-Triazole-4-carboxylic acid, 5-ethyl-1-phenyl- is a chemical compound characterized by its triazole ring structure, which is a five-membered heterocyclic compound containing three nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group, contributing to its acidity and potential reactivity. The presence of an ethyl group and a phenyl group enhances its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and interaction with biological systems. The triazole moiety is known for its applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science due to its ability to form coordination complexes and its role in bioactive compounds. The compound's CAS number, 716361-89-6, allows for precise identification in chemical databases. Its synthesis typically involves the reaction of appropriate precursors under controlled conditions, and it may exhibit interesting biological activities, making it a subject of research in medicinal chemistry. Overall, this compound exemplifies the diverse chemistry of triazoles and their derivatives in various applications.

1H-1,2,3-Triazole-4-carboxylicacid, 5-ethyl-1-phenyl-

1H-1,2,3-Triazolo-4-acido carbossilico, 5-etile-1-fenile è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di triazolo, che è un composto eterociclico a cinque membri contenente tre atomi di azoto. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico, contribuendo alla sua acidità e potenziale reattività. La presenza di un gruppo etile e di un gruppo fenile migliora le sue caratteristiche idrofobiche, influenzando la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. La parte di triazolo è nota per le sue applicazioni in farmacologia, agrochimica e scienza dei materiali grazie alla sua capacità di formare complessi di coordinazione e al suo ruolo nei composti bioattivi. Il numero CAS del composto, 716361-89-6, consente un'identificazione precisa nei database chimici. La sua sintesi coinvolge tipicamente la reazione di precursori appropriati in condizioni controllate e può mostrare interessanti attività biologiche, rendendolo oggetto di ricerca in chimica medicinale. In generale, questo composto esemplifica la chimica diversificata dei triazoli e dei loro derivati in varie applicazioni.

716361-89-6: 1H-1,2,3-Triazolo-4-acido carbossilico, 5-etile-1-fenile è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di triazolo, che è un composto eterociclico a cinque membri contenente tre atomi di azoto. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico, contribuendo alla sua acidità e potenziale reattività. La presenza di un gruppo etile e di un gruppo fenile migliora le sue caratteristiche idrofobiche, influenzando la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. La parte di triazolo è nota per le sue applicazioni in farmacologia, agrochimica e scienza dei materiali grazie alla sua capacità di formare complessi di coordinazione e al suo ruolo nei composti bioattivi. Il numero CAS del composto, 716361-89-6, consente un'identificazione precisa nei database chimici. La sua sintesi coinvolge tipicamente la reazione di precursori appropriati in condizioni controllate e può mostrare interessanti attività biologiche, rendendolo oggetto di ricerca in chimica medicinale. In generale, questo composto esemplifica la chimica diversificata dei triazoli e dei loro derivati in varie applicazioni.

CAS 716361-89-6

1H-1,2,3-triazolo-4-acido carbossilico, 5-etil-1-fenile-