CAS 71830-07-4

Acido (1S,3R)-3-aminociclopentanecarbossilico

Descrizione:

Acido (1S,3R)-3-aminociclopentanecarbossilico, con il numero CAS 71830-07-4, è un amminoacido ciclico caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali. Contiene un anello di ciclopentano con un gruppo amminico e un gruppo funzionale acido carbossilico, che contribuiscono alle sue proprietà come composto chirale. La stereochimica specifica indicata dalla configurazione (1S,3R) suggerisce che ha disposizioni spaziali distinte, influenzando la sua attività biologica e interazioni. Questo composto è tipicamente solubile in solventi polari grazie alla presenza del gruppo acido carbossilico, che può partecipare a legami idrogeno. Il suo gruppo amminico può anche partecipare a varie reazioni chimiche, rendendolo un candidato potenziale per applicazioni in farmacologia e biochimica. La presenza di entrambi i gruppi funzionali consente di agire come un mattone nella sintesi di peptidi o come un ligando nella chimica di coordinazione. In generale, Acido (1S,3R)-3-aminociclopentanecarbossilico è di interesse nei campi di ricerca che esplorano i derivati degli amminoacidi e i loro ruoli nei sistemi biologici.

Formula: C₆H₁₁NO₂

InChI: InChI=1S/C6H11NO2/c7-5-2-1-4(3-5)6(8)9/h4-5H,1-3,7H2,(H,8,9)/t4-,5+/m0/s1

InChI key: InChIKey=MLLSSTJTARJLHK-CRCLSJGQSA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@@H]1C[C@H](N)CC1

Sinonimi:

• (+)-(1R,3S)-1-amino-cyclopent-2-ene-4-carboxylic acid
• (+)-cis-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid
• (1S,3R)-3-Aminocyclopentane-1-carboxylic acid
• Cyclopentanecarboxylic acid, 3-amino-, (1S,3R)-
• Cyclopentanecarboxylic acid, 3-amino-, (1S-cis)-
• L-AcPAC
• (+)-(1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid
• (1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid

(1S,3R)-(+)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid, 95%

CAS: 71830-07-4

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Formula: C₆H₁₁NO₂

Purezza: 95%

Peso molecolare: 129.16

Ref: 02-H52040

(1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid

CAS: 71830-07-4

Formula: C₆H₁₁NO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 129.1570

Ref: IN-DA005PNH

(1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid

CAS: 71830-07-4

(1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid

Purezza: 98%

Peso molecolare: 129.16g/mol

Ref: 54-OR1059597

(1S,3R)-3-Aminocyclopentane carboxylic acid

CAS: 71830-07-4

(1S,3R)-3-Aminocyclopentane carboxylic acid exhibits activity on GABAA receptors.

Formula: C₆H₁₁NO₂

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 129.16

Ref: TM-T203289

(+)-(1S,3R)-3-Amino-cyclopentane carboxylic acid

CAS: 71830-07-4

The nature of the amino acid side chain plays a major role in determining the properties of an amino acid. The side chain is either hydrophobic (CH3) or hydrophilic (NH2). Amino acids are arranged into subunits. The alpha-amino group is attached to the carbon atom at the end of the side chain, and the carboxyl group is attached to a second carbon atom on a different molecule. These two molecules are joined by a chemical bond called an amide bond. The alpha-carboxyl group determines whether an amino acid will be acidic or basic in nature. The pH scale ranges from 0 to 14, with 7 being neutral, and numbers higher than 7 indicating alkaline conditions. Constant values for each amino acid can be found on this website:

Formula: C₆H₁₁NO₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 129.16 g/mol

Ref: 3D-FA56210

(1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid

CAS: 71830-07-4

Formula: C₆H₁₁NO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 129.159

Ref: 10-F221719