D-2,5-Dichlorophenylalanine is a synthetic amino acid derivative characterized by the presence of two chlorine atoms on the phenyl ring at the 2 and 5 positions, which distinguishes it from its non-chlorinated counterparts. This compound is a chiral molecule, with the "D" prefix indicating that it is the D-enantiomer of 2,5-dichlorophenylalanine. It is primarily studied for its potential applications in biochemical research, particularly in the context of protein synthesis and as a tool for studying the effects of amino acid substitutions in proteins. The presence of chlorine atoms can influence the compound's hydrophobicity and reactivity, potentially affecting its interactions with biological systems. D-2,5-Dichlorophenylalanine may also exhibit unique pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. As with many synthetic amino acids, its stability, solubility, and reactivity can vary based on environmental conditions, such as pH and temperature. Safety and handling precautions should be observed due to its chemical nature and potential biological effects.

D-2,5-Dichlorophenylalanine

D-2,5-Diclorofenilalanina è un derivato sintetico di aminoacidi caratterizzato dalla presenza di due atomi di cloro anello fenilico nelle posizioni 2 e 5, che lo distingue dai suoi omologhi non clorurati. Questo composto è una molecola chirale, con il prefisso "D" che indica che è il D-enantiomero della 2,5-diclorofenilalanina. È studiato principalmente per le sue potenziali applicazioni nella ricerca biochimica, in particolare nel contesto della sintesi proteica e come strumento per studiare gli effetti delle sostituzioni di aminoacidi nelle proteine. La presenza di atomi di cloro può influenzare l'idrofobicità e la reattività del composto, influenzando potenzialmente le sue interazioni con i sistemi biologici. D-2,5-Diclorofenilalanina può anche presentare proprietà farmacologiche uniche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Come molti aminoacidi sintetici, la sua stabilità, solubilità e reattività possono variare in base alle condizioni ambientali, come pH e temperatura. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della sua natura chimica e dei potenziali effetti biologici.

718596-54-4: D-2,5-Diclorofenilalanina è un derivato sintetico di aminoacidi caratterizzato dalla presenza di due atomi di cloro anello fenilico nelle posizioni 2 e 5, che lo distingue dai suoi omologhi non clorurati. Questo composto è una molecola chirale, con il prefisso "D" che indica che è il D-enantiomero della 2,5-diclorofenilalanina. È studiato principalmente per le sue potenziali applicazioni nella ricerca biochimica, in particolare nel contesto della sintesi proteica e come strumento per studiare gli effetti delle sostituzioni di aminoacidi nelle proteine. La presenza di atomi di cloro può influenzare l'idrofobicità e la reattività del composto, influenzando potenzialmente le sue interazioni con i sistemi biologici. D-2,5-Diclorofenilalanina può anche presentare proprietà farmacologiche uniche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Come molti aminoacidi sintetici, la sua stabilità, solubilità e reattività possono variare in base alle condizioni ambientali, come pH e temperatura. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della sua natura chimica e dei potenziali effetti biologici.

CAS 718596-54-4

D-2,5-Diclorofenilalanina

D-2,5-Dichlorophenylalanine

Ref: IN-DA005PN2

(R)-2-Amino-3-(2,5-dichlorophenyl)propanoic acid

Ref: 10-F239179