[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde, 3'-chloro-4'-fluoro- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 4-position of one phenyl ring indicates that it can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic addition or condensation. The substituents at the 3' and 4' positions, specifically a chlorine atom and a fluorine atom, respectively, introduce unique electronic and steric properties that can influence the compound's reactivity and stability. This compound may exhibit polar characteristics due to the aldehyde group, which can affect its solubility in different solvents. Additionally, the halogen substituents can enhance its potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science by modifying its biological activity or physical properties. Overall, [1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde, 3'-chloro-4'-fluoro- is a versatile compound with significant implications in various chemical fields.

[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde,3'-chloro-4'-fluoro-

[1,1'-Bifenile]-4-carbaldeide, 3'-cloro-4'-fluoro- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura bifenilica, che consiste in due anelli fenilici collegati da un legame singolo. La presenza di un gruppo funzionale carbaldeide (-CHO) nella posizione 4 di uno degli anelli fenilici indica che può partecipare a varie reazioni chimiche, come l'aggiunta nucleofila o la condensazione. I sostituenti nelle posizioni 3' e 4', specificamente un atomo di cloro e un atomo di fluoro, rispettivamente, introducono proprietà elettroniche e steriche uniche che possono influenzare la reattività e la stabilità del composto. Questo composto può presentare caratteristiche polari a causa del gruppo aldeidico, che può influenzare la sua solubilità in diversi solventi. Inoltre, i sostituenti alogeni possono migliorare le sue potenziali applicazioni in campo farmaceutico, agrochimico o nella scienza dei materiali modificando la sua attività biologica o le proprietà fisiche. In generale, [1,1'-Bifenile]-4-carbaldeide, 3'-cloro-4'-fluoro- è un composto versatile con significative implicazioni in vari campi chimici.

718628-28-5: [1,1'-Bifenile]-4-carbaldeide, 3'-cloro-4'-fluoro- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura bifenilica, che consiste in due anelli fenilici collegati da un legame singolo. La presenza di un gruppo funzionale carbaldeide (-CHO) nella posizione 4 di uno degli anelli fenilici indica che può partecipare a varie reazioni chimiche, come l'aggiunta nucleofila o la condensazione. I sostituenti nelle posizioni 3' e 4', specificamente un atomo di cloro e un atomo di fluoro, rispettivamente, introducono proprietà elettroniche e steriche uniche che possono influenzare la reattività e la stabilità del composto. Questo composto può presentare caratteristiche polari a causa del gruppo aldeidico, che può influenzare la sua solubilità in diversi solventi. Inoltre, i sostituenti alogeni possono migliorare le sue potenziali applicazioni in campo farmaceutico, agrochimico o nella scienza dei materiali modificando la sua attività biologica o le proprietà fisiche. In generale, [1,1'-Bifenile]-4-carbaldeide, 3'-cloro-4'-fluoro- è un composto versatile con significative implicazioni in vari campi chimici.

CAS 718628-28-5

[1,1'-Bifenile]-4-carbossialdeide,3'-cloro-4'-fluoro-

[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde,3'-chloro-4'-fluoro-

Ref: IN-DA005FCK

4-(3-Chloro-4-fluorophenyl)benzaldehyde

Ref: 10-F638312