CAS 719-59-5
:2-Amino-5-clorobenzofenone
Descrizione:
2-Amino-5-clorobenzofenone, con il numero CAS 719-59-5, è un composto organico che appartiene alla classe delle benzofenoni, caratterizzate dalla presenza di due anelli aromatici collegati da un gruppo carbonilico. Questo particolare composto presenta un gruppo amminico (-NH2) e un atomo di cloro (-Cl) sostituiti nella struttura della benzofenone, specificamente nelle posizioni 2 e 5, rispettivamente. Appare tipicamente come un solido ed è noto per le sue potenziali applicazioni in vari campi, tra cui la farmaceutica e la produzione di coloranti. La presenza del gruppo amminico contribuisce alla sua reattività, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, come le sostituzioni nucleofile. Inoltre, l'atomo di cloro può influenzare le proprietà elettroniche e la solubilità del composto. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute in caso di esposizione. In generale, 2-Amino-5-clorobenzofenone è un composto di interesse nella sintesi organica e nella scienza dei materiali grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e ai gruppi funzionali.
Formula:C13H10ClNO
InChI:InChI=1S/C13H10ClNO/c14-10-6-7-12(15)11(8-10)13(16)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,15H2
InChI key:InChIKey=ZUWXHHBROGLWNH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=C(N)C=CC(Cl)=C1)C2=CC=CC=C2
Sinonimi:- (2-Amino-5-chlorophenyl)phenyl-methanone
- (2-Amino-5-chlorophenyl)phenylmethanone
- 2-Amino-5-chlorbenzophenone
- 2-Amino-5-chloro benzophenone
- 2-Amino-5-chlorobenzylphenone
- 2-Benzoyl-4-chloroaniline
- 5-Chloro-2-aminobenzophenone
- Benzophenone, 2-amino-5-chloro-
- Methanone, (2-amino-5-chlorophenyl)phenyl-
- NSC 84157
- Oxazepam benzophenone
- Vedi altri sinonimi
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2-Amino-5-chlorobenzophenone
CAS:Formula:C13H10ClNOPurezza:>98.0%(T)Colore e forma:Light yellow to Yellow to Green powder to crystalPeso molecolare:231.682-Amino-5-chlorobenzophenone, 98+%
CAS:<p>It is used in the heterocyclic syntheses based on the reactions of dimethyl acetylenedicarboxylate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar </p>Formula:C13H10ClNOPurezza:98+%Colore e forma:Yellow, Crystals or powder or crystalline powder or fused solidPeso molecolare:231.682-Amino-5-chlorobenzophenone
CAS:Amino-aldehydes, amino-ketones and amino-quinones, other than those containing more than one kind of oxygen function; salts thereof, nesoiFormula:C13H10ClNOColore e forma:Yellow Crystalline PowderPeso molecolare:231.045092-Amino-5-chlorobenzophenone
CAS:Formula:C13H10ClNOPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:231.67762-Amino-5-chlorobenzophenone
CAS:2-Amino-5-chlorobenzophenone is used as pharmaceutical intermediates.Formula:C13H10ClNOPurezza:99.42%Colore e forma:Yellow Crystalline PowderPeso molecolare:231.682'-Amino-5'-chlorobenzophenone
CAS:2'-Amino-5'-chlorobenzophenonePurezza:99%Colore e forma:Yellow SolidPeso molecolare:231.68g/mol(2-Amino-5-chlorophenyl)phenylmethanone (Aminochlorobenzophenone)
CAS:Prodotto controllatoFormula:C13H10ClNOColore e forma:NeatPeso molecolare:231.682-Amino-5-chlorobenzophenone
CAS:Formula:C13H10ClNOPurezza:≥ 98.0%Colore e forma:Pale yellow to yellow-green powder or crystalsPeso molecolare:231.68Ref: ST-EA-CP-C16003
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaRef: ST-EA-CP-A14005
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta2-Amino-5-chlorobenzophenone
CAS:Prodotto controllato<p>Applications A metabolite of Diazepam; but has a much weaker anticonvulsant effect.<br>References Hara, T., et al.: J. Med. Chem., 21, 263 (1978),<br></p>Formula:C13H10ClNOColore e forma:YellowPeso molecolare:231.68Ref: ST-EA-CP-O73006
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta2-Amino-5-chlorobenzophenone
CAS:2-Amino-5-chlorobenzophenone is an ecologically friendly crosslinking agent. It can be used in pharmaceutical preparations, including urine samples for the detection of urochrome and other metabolites. 2-Amino-5-chlorobenzophenone reacts with a phenolic compound via an acylation reaction to form a benzene ring. This reaction is catalyzed by hydrochloric acid and its mechanism is intramolecular hydrogen transfer from the amino group to the carbonyl group that forms a C=N bond. The reaction solution gives off a red color at this stage, which can be detected by optical sensors or by NMR spectroscopy.Formula:C13H10ClNOPurezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:231.68 g/mol2-Amino-5-chlorobenzophenone
CAS:Formula:C13H10ClNOPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:231.682-Amino-5-Chlorobenzophenone pure, 98%
CAS:Formula:C13H10ClNOPurezza:min. 98.0%Colore e forma:Yellow to brown, Crystalline powderPeso molecolare:231.68














