CAS 71942-14-8

Fenolo, 3-bromo-4,5-dimetil-

Descrizione:

Fenolo, 3-bromo-4,5-dimetil- è un composto organico caratterizzato da una struttura fenolica con sostituenti specifici. Presenta un atomo di bromo nella posizione meta (posizione 3) e due gruppi metilici nelle posizioni orto (posizione 4) e para (posizione 5) rispetto al gruppo idrossile (-OH) sul anello benzenico. Questo composto è tipicamente un solido o un liquido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. Mostra proprietà fenoliche tipiche, inclusa una solubilità moderata in acqua e una maggiore solubilità nei solventi organici. La presenza dell'atomo di bromo introduce una reattività aggiuntiva, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, come la sostituzione elettrofila. I gruppi metilici contribuiscono al carattere idrofobico del composto e possono influenzare la sua attività biologica e reattività chimica. Come molti composti bromurati, può avere implicazioni per la sicurezza ambientale e della salute, richiedendo un'attenta manipolazione e smaltimento. In generale, il 3-bromo-4,5-dimetilfenolo è di interesse sia nella chimica organica sintetica che in potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici.

Formula: C₈H₉BrO

3-Bromo-4,5-dimethylphenol

CAS: 71942-14-8

Formula: C₈H₉BrO

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 201.0605

Ref: IN-DA00FHS2

3-Bromo-4,5-dimethylphenol

CAS: 71942-14-8

3-Bromo-4,5-dimethylphenol

Purezza: 97%

Peso molecolare: 201.06g/mol

Ref: 54-OR1043197

3-Bromo-4,5-dimethylphenol

CAS: 71942-14-8

Formula: C₈H₉BrO

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 201.063

Ref: 10-F517554

3-Bromo-4,5-dimethylphenol

CAS: 71942-14-8

3-Bromo-4,5-dimethylphenol is a bromination product of the structurally related compound 4,5-dimethylphenol. The electrophilic character of 3-bromo-4,5-dimethylphenol is due to the bromine atom. It can be used as an intermediate for the synthesis of other chemicals. Bromination of 4,5-dimethylphenol takes place in two steps: first a nucleophilic attack by bromide ion on one of the carbon atoms in 4,5-dimethylphenol and then an electrophilic substitution reaction between the bromine atom and one of the hydroxyl groups. The mechanisms for these reactions are shown below:

Formula: C₈H₉BrO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 201.06 g/mol

Ref: 3D-WCA94214