CAS 71989-16-7

FMOC-L-asparagina

Descrizione:

FMOC-L-asparagina è un derivato dell'aminoacido asparagina, caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo 9-fluorenilmetossicarbonile (FMOC). Questa modifica ne migliora la stabilità e la solubilità, rendendolo particolarmente utile nella sintesi di peptidi e in altre applicazioni biochimiche. Il gruppo FMOC è noto per la sua capacità di essere facilmente rimosso in condizioni basiche leggere, consentendo una deprotezione selettiva durante la sintesi di peptidi. FMOC-L-asparagina conserva le proprietà essenziali dell'asparagina, inclusa la sua catena laterale polare, che può partecipare a legami idrogeno e contribuire alla struttura e funzione delle proteine. Questo composto è tipicamente utilizzato in contesti di ricerca e industriali, in particolare nella sintesi di peptidi dove è necessaria la protezione del gruppo amminico per prevenire reazioni indesiderate. Inoltre, FMOC-L-asparagina è solubile in solventi organici e acqua, facilitando il suo utilizzo in varie reazioni chimiche e formulazioni. In generale, FMOC-L-asparagina funge da prezioso mattone nel campo della chimica organica e medicinale.

Formula: C₁₉H₁₈N₂O₅

InChI: InChI=1S/C19H18N2O5/c20-17(22)9-16(18(23)24)21-19(25)26-10-15-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15-16H,9-10H2,(H2,20,22)(H,21,25)(H,23,24)/t16-/m0/s1

InChI key: InChIKey=YUGBZNJSGOBFOV-INIZCTEOSA-N

SMILES: C(OC(N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Sinonimi:

• (2S)-3-Carbamoyl-2-([[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino)propanoic acid
• (2S)-4-Amino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxobutanoic acid
• (2S)-4-amino-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-oxobutanoate
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Asparagine, N²-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
• FMOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-asparagine
• Fmoc-Asn-OH
• Fmoc-L-asparagine
• N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)asparagine
• N-FMOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-asparagine
• N2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-asparagine
• N²-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)asparagine
• N²-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-asparagine
• NSC 334297
• Nalpha-Fmoc-L-Asparagine
• N~2~-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-asparagine
• N~2~-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]asparagine
• N2-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)asparagine

Nα-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-asparagine

CAS: 71989-16-7

Formula: C₁₉H₁₈N₂O₅

Purezza: >98.0%(T)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecolare: 354.36

Ref: 3B-F0306

Fmoc-Asn-OH

CAS: 71989-16-7

Formula: C₁₉H₁₈N₂O₅

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 354.3566

Ref: IN-DA003QMT

Fmoc-Asn-OH

CAS: 71989-16-7

Fmoc-Asn-OH

Formula: C₁₉H₁₈N₂O₅

Purezza: 98%

Colore e forma: white to off-white powder

Peso molecolare: 354.36g/mol

Ref: 54-OR1013333

Fmoc-Asn-OH

CAS: 71989-16-7

Formula: C₁₉H₁₈N₂O₅

Peso molecolare: 354.36

Ref: 7W-GM3743

Fmoc-L-Asn-OH

CAS: 71989-16-7

Fmoc-L-Asn-OH is an organic compound that belongs to the group of amides. It reacts with a reactive site in the molecule and is able to form an amide bond. Fmoc-L-Asn-OH has been shown to be effective in the treatment of Alzheimer's disease by inhibiting the formation of beta-amyloid plaques. This compound has also been shown to have a role in cancer prevention, as it can inhibit tumor growth and reduce tumor size. Fmoc-L-Asn-OH can be used as a potential antiinflammatory agent because its mechanism studies have revealed that it inhibits prostaglandin synthesis.

Formula: C₁₉H₁₈N₂O₅

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 354.36 g/mol

Ref: 3D-FF37441

Fmoc-Asn-OH

CAS: 71989-16-7

M03351 - Fmoc-Asn-OH

Formula: C₁₉H₁₈N₂O₅

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 354.362

Ref: 10-M03351

FMOC-L-Asparagine extrapure, 99%

CAS: 71989-16-7

Formula: C₁₉H₁₈N₂O₅

Purezza: min. 99%

Colore e forma: White to Slight yellow, Crystalline powder

Peso molecolare: 354.40

Ref: SR-66815