CAS 71989-20-3

N2-(9-Fluorenilmetossicarbonil)-L-glutammina

Descrizione:

N2-(9-Fluorenilmetossicarbonil)-L-glutammina, comunemente noto come Fmoc-L-glutamina, è un derivato dell'aminoacido L-glutamina, modificato per l'uso nella sintesi di peptidi. Il gruppo Fmoc (9-fluorenilmetossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, consentendo reazioni selettive durante la sintesi di peptidi. Questo composto è caratterizzato dalla sua stabilità in condizioni basiche e dalla sua facilità di rimozione in condizioni acide leggere, rendendolo una scelta popolare nella sintesi di peptidi in fase solida. Fmoc-L-glutamina conserva le proprietà essenziali della L-glutamina, incluso il suo ruolo nella sintesi proteica e nel metabolismo, fornendo al contempo una reattività migliorata e compatibilità con vari reagenti di accoppiamento. La presenza del gruppo fluorenile contribuisce alla sua assorbanza UV, che può essere utile per monitorare le reazioni. In generale, Fmoc-L-glutamina è un blocco di costruzione prezioso nel campo della biochimica e della ricerca farmaceutica, facilitando la produzione di peptidi con sequenze e funzionalità specifiche.

Formula: C₂₀H₂₀N₂O₅

InChI: InChI=1S/C20H20N2O5/c21-18(23)10-9-17(19(24)25)22-20(26)27-11-16-14-7-3-1-5-12(14)13-6-2-4-8-15(13)16/h1-8,16-17H,9-11H2,(H2,21,23)(H,22,26)(H,24,25)/t17-/m0/s1

InChI key: InChIKey=IZKGGDFLLNVXNZ-KRWDZBQOSA-N

SMILES: C(OC(N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Sinonimi:

• (2S)-4-Carbamoyl-2-([[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino)butanoic acid
• (2S)-4-Carbamoyl-2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]butanoic acid
• (2S)-5-Amino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxopentanoic acid
• (2S)-5-amino-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-5-oxopentanoate
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Glutamine, N²-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
• Fmoc-<span class="text-smallcaps">L</span>-Gln-OH
• Fmoc-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• Fmoc-L-glutamine
• N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)glutamine
• N2-((9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl)-L-glutamine
• N²-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• N²-FMOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• N²-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• NSC 334303
• Na-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-glutamine
• Nalpha-FMOC-L-Glutamine
• N~2~-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-glutamine
• N2-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-glutamine
• FMOC-Gln-OH

Nα-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-glutamine

CAS: 71989-20-3

Formula: C₂₀H₂₀N₂O₅

Purezza: >98.0%(HPLC)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecolare: 368.39

Ref: 3B-F0308

Fmoc-Gln-OH

CAS: 71989-20-3

Bachem ID: 4003156.

Formula: C₂₀H₂₀N₂O₅

Purezza: 99.51%

Colore e forma: White

Peso molecolare: 368.39

Ref: 01-4003156

Fmoc-L-glutamine

CAS: 71989-20-3

Formula: C₂₀H₂₀N₂O₅

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 368.3832

Ref: IN-DA003QNB

Fmoc-Gln-OH

CAS: 71989-20-3

Fmoc-Gln-OH

Formula: C₂₀H₂₀N₂O₅

Purezza: 98%

Colore e forma: white to almost white crystal or powder

Peso molecolare: 368.38g/mol

Ref: 54-OR1013357

Nα-Fmoc-L-Glutamine

CAS: 71989-20-3

Nalpha-Fmoc-L-Glutamine (Fmoc-Gln-OH) is a glutamine derivative.

Formula: C₂₀H₂₀N₂O₅

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 368.38

Ref: TM-T64330

Fmoc-Gln-OH

CAS: 71989-20-3

Formula: C₂₀H₂₀N₂O₅

Peso molecolare: 368.38

Ref: 7W-GM7436

Fmoc-Gln-OH

CAS: 71989-20-3

M03355 - Fmoc-Gln-OH

Formula: C₂₀H₂₀N₂O₅

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid, White powder

Peso molecolare: 368.389

Ref: 10-M03355

Fmoc-L-Gln-OH

CAS: 71989-20-3

Fmoc-L-Gln-OH is a vasoactive intestinal peptide (VIP) analog that has been shown to be a potent pressor agent. It binds to and activates the VIP receptors in the vascular endothelium, causing vasoconstriction of blood vessels. Fmoc-L-Gln-OH also inhibits mitochondrial superoxide production and colorectal adenocarcinoma growth in vitro. This compound can be synthesized using solid phase chemistry, which is a technique where the building blocks are attached sequentially to an insoluble support material. This process can be activated by trifluoroacetic acid or other activating agents and eliminates the need for protecting groups.
Fmoc-L-Gln-OH has been shown to inhibit the uptake of iron from transferrin into cells and to bind hippuric acid as well as many other organic compounds.

Formula: C₂₀H₂₀N₂O₅

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 368.38 g/mol

Ref: 3D-FF37126

FMOC-L-Glutamine extrapure, 99%

CAS: 71989-20-3

Formula: C₂₀H₂₀N₂O₅

Purezza: min. 99%

Colore e forma: White, Crystalline powder

Peso molecolare: 368.40

Ref: SR-27631