CAS 7210-74-4

4-Metil-2-(fenilmetil)tiazolo

Descrizione:

4-Metil-2-(fenilmetil)tiazolo è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente atomi di zolfo e azoto. Questo composto presenta un gruppo metile e un gruppo fenilmetile attaccati all'anello di tiazolo, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. Appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. La presenza della parte di tiazolo conferisce spesso attività biologica, rendendo tali composti di interesse nella chimica medicinale e nei farmaci. Il composto può mostrare lipofilia moderata o alta a causa del gruppo fenilmetile, influenzando la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. Inoltre, può partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni elettrofile o attacchi nucleofili, a causa della reattività dell'anello di tiazolo. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.

Formula: C₁₁H₁₁NS

InChI: InChI=1S/C11H11NS/c1-9-8-13-11(12-9)7-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,8H,7H2,1H3

InChI key: InChIKey=YOSCSFCHAKAHDF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C=1SC=C(C)N1)C2=CC=CC=C2

Sinonimi:

• 2-Benzyl-4-methylthiazole
• Thiazole, 2-benzyl-4-methyl-
• Thiazole, 4-methyl-2-(phenylmethyl)-
• 4-Methyl-2-(phenylmethyl)thiazole

2-Benzyl-4-methyl-1,3-thiazole

CAS: 7210-74-4

2-Benzyl-4-methyl-1,3-thiazole is a hydroxamic acid that has been shown to have antibacterial and antimicrobial properties. It is a selective inhibitor of the enzyme leishmanase, which is an enzyme that catalyzes the conversion of L-2,4-diaminobutanoate to L-2,4-diaminobutanoic acid. 2MBTT has been shown to have antiproliferative activity in cancer cells and also has antiviral activity against human immunodeficiency virus type 1 (HIV) and herpes simplex virus type 1 (HSV). This compound has shown antifungal activity against Candida albicans and Aspergillus fumigatus in vitro. Molecular modeling studies suggest that this compound binds to a site on the enzyme leishmanase that is not accessible by other inhibitors such as pyridoxal phosphate or EDTA. The maximal response

Formula: C₁₁H₁₁NS

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 189.28 g/mol

Ref: 3D-HAA21074