1,5-Dihydro-2,4-benzodithiepin, with the CAS number 7216-19-5, is a heterocyclic organic compound characterized by its unique structure that includes a benzene ring fused with a dithiepin moiety. This compound features a bicyclic system containing sulfur atoms, which contributes to its distinct chemical properties. Typically, compounds of this nature exhibit interesting reactivity due to the presence of the sulfur atoms, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and redox processes. The presence of the benzene ring also imparts aromatic stability, influencing the compound's solubility and interaction with other substances. 1,5-Dihydro-2,4-benzodithiepin may have applications in medicinal chemistry and materials science, although specific uses can vary based on its reactivity and biological activity. As with many sulfur-containing compounds, it may exhibit unique electronic properties, making it a subject of interest in research related to organic electronics and photonics. Safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity associated with sulfur-containing heterocycles.

1,5-Dihydro-2,4-benzodithiepin

1,5-Diidro-2,4-benzoditiepina, con il numero CAS 7216-19-5, è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla sua struttura unica che include un anello di benzene fuso con un moiety di ditiépina. Questo composto presenta un sistema biciclico contenente atomi di zolfo, che contribuisce alle sue proprietà chimiche distintive. Tipicamente, i composti di questa natura mostrano una reattività interessante a causa della presenza degli atomi di zolfo, che possono partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e processi redox. La presenza dell'anello di benzene conferisce anche stabilità aromatica, influenzando la solubilità del composto e la sua interazione con altre sostanze. 1,5-Diidro-2,4-benzoditiepina può avere applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali, sebbene gli usi specifici possano variare in base alla sua reattività e attività biologica. Come molti composti contenenti zolfo, può mostrare proprietà elettroniche uniche, rendendolo un argomento di interesse nella ricerca relativa all'elettronica organica e alla fotonica. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità associata ai composti eterociclici contenenti zolfo.

7216-19-5: 1,5-Diidro-2,4-benzoditiepina, con il numero CAS 7216-19-5, è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla sua struttura unica che include un anello di benzene fuso con un moiety di ditiépina. Questo composto presenta un sistema biciclico contenente atomi di zolfo, che contribuisce alle sue proprietà chimiche distintive. Tipicamente, i composti di questa natura mostrano una reattività interessante a causa della presenza degli atomi di zolfo, che possono partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e processi redox. La presenza dell'anello di benzene conferisce anche stabilità aromatica, influenzando la solubilità del composto e la sua interazione con altre sostanze. 1,5-Diidro-2,4-benzoditiepina può avere applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali, sebbene gli usi specifici possano variare in base alla sua reattività e attività biologica. Come molti composti contenenti zolfo, può mostrare proprietà elettroniche uniche, rendendolo un argomento di interesse nella ricerca relativa all'elettronica organica e alla fotonica. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità associata ai composti eterociclici contenenti zolfo.