CAS 72389-06-1
:3,10,12-triidrossi-2-metossi-3-metil-4,6,11-triosso-1,2,3,4,6,11-esaidrotetracen-1-il 6-desossi-2-O-metil-eso-piranoside
Descrizione:
3,10,12-triidrossi-2-metossi-3-metil-4,6,11-triosso-1,2,3,4,6,11-esaidrotetracen-1-il 6-desossi-2-O-metil-eso-piranoside è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima struttura molecolare, che include più gruppi idrossilici, un gruppo metossilico e una porzione di esopiranoside. Questo composto presenta uno scheletro di tetracene, che contribuisce alle sue potenziali applicazioni nell'elettronica organica e nella fotonica grazie alla sua estesa π-coniugazione. La presenza di gruppi idrossilici suggerisce che potrebbe esibire capacità di legame idrogeno, influenzando la sua solubilità e reattività. Il gruppo metossilico può migliorare la lipofilia, influenzando potenzialmente la sua attività biologica e interazione con i sistemi cellulari. Inoltre, il componente 6-deossi-2-O-metil-esopiranoside indica che questo composto potrebbe avere proprietà glicosidiche, che potrebbero essere rilevanti in contesti biochimici, come interazioni enzimatiche o come substrato in reazioni di glicosilazione. In generale, la combinazione unica di gruppi funzionali e caratteristiche strutturali posiziona questo composto come un argomento di interesse sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.
Formula:C27H28O12
InChI:InChI=1/C27H28O12/c1-9-17(29)21(33)23(36-3)26(38-9)39-22-16-12(24(34)27(2,35)25(22)37-4)8-11-15(20(16)32)19(31)14-10(18(11)30)6-5-7-13(14)28/h5-9,17,21-23,25-26,28-29,32-33,35H,1-4H3
SMILES:CC1C(C(C(C(O1)OC1c2c(cc3c(C(=O)c4c(cccc4O)C3=O)c2O)C(=O)C(C)(C1OC)O)OC)O)O
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4-(4,5-Dihydroxy-3-methoxy-6-methyloxan-2-yl)oxy-2,5,7-trihydroxy-3-methoxy-2-methyl-3,4-dihydrotetracene-1,6,11-trione
CAS:<p>4-(4,5-Dihydroxy-3-methoxy-6-methyloxan-2-yl)oxy-2,5,7-trihydroxy-3-methoxy-2-methyl-3,4-dihydrotetracene-1,6,11-trione is an anthraquinone derivative, which is a specialized organic compound. This compound is typically derived from complex synthetic processes involving multi-step organic reactions starting from anthraquinone precursors. Its mode of action primarily involves the disruption of microbial cell walls and the inhibition of essential enzymatic pathways that are critical for microbial replication and survival.</p>Formula:C27H28O12Purezza:Min. 95%Peso molecolare:544.5 g/molAranciamycin
CAS:<p>Aranciamycin (Compound 1), an anthracycline antibiotic, exhibits collagenase inhibitory activity (IC50 3.7*10^-7 M) and can inhibit DNA synthesis in tumor cells</p>Formula:C27H28O12Colore e forma:SolidPeso molecolare:544.5




