The chemical substance known as "9-(2-deoxypentofuranosyl)-1-methyl-1,9-dihydro-6H-purin-6-one," with the CAS number 72398-31-3, is a nucleoside analog that features a purine base structure. This compound is characterized by the presence of a 2-deoxypentofuranosyl sugar moiety, which is a five-carbon sugar lacking an oxygen atom at the second carbon, making it a component of DNA rather than RNA. The purine base is modified with a methyl group at the nitrogen position, contributing to its unique properties. This structure allows it to participate in various biochemical processes, potentially influencing nucleic acid synthesis and function. The compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of antiviral or anticancer agents. Its solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions, which are critical for its application in biological systems. Overall, this substance represents a significant area of study in medicinal chemistry and molecular biology.

9-(2-deoxypentofuranosyl)-1-methyl-1,9-dihydro-6H-purin-6-one

La sostanza chimica nota come "9-(2-desossipentofuranosil)-1-metil-1,9-diidro-6H-purina-6-one," con il numero CAS 72398-31-3, è un analogo di nucleoside che presenta una struttura di base purinica. Questo composto è caratterizzato dalla presenza di un gruppo zuccherino 2-deossipentofuranosilico, che è uno zucchero a cinque atomi di carbonio privo di un atomo di ossigeno al secondo carbonio, rendendolo un componente del DNA piuttosto che dell'RNA. La base purinica è modificata con un gruppo metile nella posizione dell'azoto, contribuendo alle sue proprietà uniche. Questa struttura consente di partecipare a vari processi biochimici, influenzando potenzialmente la sintesi e la funzione degli acidi nucleici. Il composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica, in particolare nello sviluppo di agenti antivirali o antitumorali. La sua solubilità, stabilità e reattività possono variare in base alle condizioni ambientali, che sono critiche per la sua applicazione nei sistemi biologici. In generale, questa sostanza rappresenta un'area significativa di studio nella chimica medicinale e nella biologia molecolare.

72398-31-3: La sostanza chimica nota come "9-(2-desossipentofuranosil)-1-metil-1,9-diidro-6H-purina-6-one," con il numero CAS 72398-31-3, è un analogo di nucleoside che presenta una struttura di base purinica. Questo composto è caratterizzato dalla presenza di un gruppo zuccherino 2-deossipentofuranosilico, che è uno zucchero a cinque atomi di carbonio privo di un atomo di ossigeno al secondo carbonio, rendendolo un componente del DNA piuttosto che dell'RNA. La base purinica è modificata con un gruppo metile nella posizione dell'azoto, contribuendo alle sue proprietà uniche. Questa struttura consente di partecipare a vari processi biochimici, influenzando potenzialmente la sintesi e la funzione degli acidi nucleici. Il composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica, in particolare nello sviluppo di agenti antivirali o antitumorali. La sua solubilità, stabilità e reattività possono variare in base alle condizioni ambientali, che sono critiche per la sua applicazione nei sistemi biologici. In generale, questa sostanza rappresenta un'area significativa di studio nella chimica medicinale e nella biologia molecolare.

<p>N1-Methyl-2'-deoxyinosine is a Nucleoside Derivative - N-Alkylated nucleoside.</p>

CAS 72398-31-3

9-(2-desossipentofuranosil)-1-metil-1,9-diidro-6H-purina-6-one

N1-Methyl-2'-deoxyinosine

Ref: TM-TNU1358