CAS 72442-37-6
:1-metil-5-osso-DL-prolina
Descrizione:
1-metil-5-osso-DL-prolina, con il numero CAS 72442-37-6, è un composto organico che appartiene alla classe dei derivati della prolina. Presenta una struttura ad anello di cinque membri caratteristica della prolina, con un gruppo funzionale chetone in posizione 5 e un gruppo metile in posizione 1. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari, il che è comune per molti derivati degli amminoacidi. La presenza del gruppo oxo contribuisce alla sua reattività, rendendolo un potenziale intermedio in vari percorsi sintetici, in particolare nella sintesi di peptidi e altre molecole biologicamente attive. La sua estereochimica, essendo un isomero DL, indica la presenza di forme D e L, che possono mostrare diverse attività biologiche. 1-metil-5-osso-DL-prolina può anche svolgere un ruolo nei processi metabolici e ha potenziali applicazioni in farmacologia e biochimica. Tuttavia, studi dettagliati sulle sue specifiche attività biologiche e applicazioni sono limitati, rendendo necessaria ulteriore ricerca per una comprensione completa.
Formula:C6H9NO3
InChI:InChI=1/C6H9NO3/c1-7-4(6(9)10)2-3-5(7)8/h4H,2-3H2,1H3,(H,9,10)/t4-/m0/s1
InChI key:InChIKey=SHLYZEAOVWVTSW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1N(C)C(=O)CC1
Sinonimi:- 1-Methyl-5-oxo-<span class="text-smallcaps">DL</span>-proline
- 1-Methyl-5-oxoproline
- 1-Methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
- 1-methyl-5-oxo-L-proline
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-Proline, 1-methyl-5-oxo-
- Proline, 1-methyl-5-oxo-
- Pyroglutamic acid, 1-methyl-, <span class="text-smallcaps">DL</span>-
- Pyroglutamic acid, 1-methyl-, DL-
- 1-Methyl-5-oxo-DL-proline
- DL-Proline, 1-methyl-5-oxo-
- 1-Methyl-5-oxo-Proline
- N-methyl-2-pyrrolidone-5-carboxylic acid
- Vedi altri sinonimi
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1-Methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
CAS:1-Methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid is a pyroglutamate derivative that is synthesized by the reaction of methyllithium with a ketone. It is used as a reagent for the synthesis of esters and organolithium compounds. Racemization occurs when this compound reacts with an alcohol or phenol to form an ester or ether, respectively. The Grignard reagents are not reactive in the presence of air, but react readily in the presence of water or alcohol. Methyllithium (MeLi) and aryllithium (ArLi) are both organolithium reagents that react with alkyl halides to form organometallic compounds.Formula:C6H9NO3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:143.14 g/mol



