Acetamide, 2-amino-N-(3-methoxyphenyl)-, also known by its CAS number 724692-89-1, is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from acetic acid. This compound features an amino group (-NH2) and a methoxyphenyl group, indicating the presence of a methoxy (-OCH3) substituent on a phenyl ring. The molecular structure suggests it may exhibit both polar and nonpolar characteristics, influencing its solubility in various solvents. Typically, compounds like this can participate in hydrogen bonding due to the amine and carbonyl functionalities, which may affect their reactivity and interaction with biological systems. Acetamides are often studied for their potential pharmaceutical applications, including roles as intermediates in drug synthesis or as active pharmaceutical ingredients. The presence of the methoxy group may enhance lipophilicity, potentially influencing the compound's bioavailability and pharmacokinetics. Overall, this compound's unique structure positions it as a subject of interest in medicinal chemistry and related fields.

Acetamide,2-amino-N-(3-methoxyphenyl)-

Acetamide, 2-amino-N-(3-metossifenile)-, nota anche con il suo numero CAS 724692-89-1, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico, derivato dall'acido acetico. Questo composto presenta un gruppo amminico (-NH2) e un gruppo metossifenilico, indicando la presenza di un sostituente metossile (-OCH3) su un anello fenilico. La struttura molecolare suggerisce che possa presentare caratteristiche sia polari che non polari, influenzando la sua solubilità in vari solventi. Tipicamente, composti come questo possono partecipare a legami idrogeno grazie alle funzionalità amminiche e carboniliche, il che può influenzare la loro reattività e interazione con i sistemi biologici. Le acetamidi sono spesso studiate per le loro potenziali applicazioni farmaceutiche, inclusi ruoli come intermedi nella sintesi di farmaci o come principi attivi farmaceutici. La presenza del gruppo metossile può migliorare la lipofilia, influenzando potenzialmente la biodisponibilità e la farmacocinetica del composto. In generale, la struttura unica di questo composto lo posiziona come un argomento di interesse nella chimica medicinale e nei campi correlati.

724692-89-1: Acetamide, 2-amino-N-(3-metossifenile)-, nota anche con il suo numero CAS 724692-89-1, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico, derivato dall'acido acetico. Questo composto presenta un gruppo amminico (-NH2) e un gruppo metossifenilico, indicando la presenza di un sostituente metossile (-OCH3) su un anello fenilico. La struttura molecolare suggerisce che possa presentare caratteristiche sia polari che non polari, influenzando la sua solubilità in vari solventi. Tipicamente, composti come questo possono partecipare a legami idrogeno grazie alle funzionalità amminiche e carboniliche, il che può influenzare la loro reattività e interazione con i sistemi biologici. Le acetamidi sono spesso studiate per le loro potenziali applicazioni farmaceutiche, inclusi ruoli come intermedi nella sintesi di farmaci o come principi attivi farmaceutici. La presenza del gruppo metossile può migliorare la lipofilia, influenzando potenzialmente la biodisponibilità e la farmacocinetica del composto. In generale, la struttura unica di questo composto lo posiziona come un argomento di interesse nella chimica medicinale e nei campi correlati.

CAS 724692-89-1

Acetamide, 2-ammino-N-(3-metossifenile)-