4(1H)-Quinolinone, 3-chloro-8-fluoro-6-methoxy- is a chemical compound characterized by its quinolinone structure, which features a bicyclic aromatic system. This compound contains several functional groups, including a chloro group at the 3-position, a fluoro group at the 8-position, and a methoxy group at the 6-position of the quinolinone ring. These substituents contribute to its unique chemical properties, influencing its reactivity and potential biological activity. The presence of halogens (chlorine and fluorine) often enhances lipophilicity and can affect the compound's interaction with biological targets. The methoxy group can also serve as a site for further chemical modifications. This compound may be of interest in medicinal chemistry, particularly for its potential pharmacological applications, as quinolinones are known for various biological activities, including antimicrobial and anticancer properties. Its specific characteristics, such as solubility, melting point, and spectral properties, would typically be determined through experimental methods and could vary based on the conditions of synthesis and purification.

4(1H)-Quinolinone,3-chloro-8-fluoro-6-methoxy-

4(1H)-chinolinone, 3-cloro-8-fluoro-6-metossido- è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura di chinolinone, che presenta un sistema aromatico biciclico. Questo composto contiene diversi gruppi funzionali, tra cui un gruppo cloro in posizione 3, un gruppo fluoro in posizione 8 e un gruppo metossido in posizione 6 dell'anello di chinolinone. Questi sostituenti contribuiscono alle sue uniche proprietà chimiche, influenzando la sua reattività e il potenziale attività biologica. La presenza di alogeni (cloro e fluoro) spesso migliora la lipofilia e può influenzare l'interazione del composto con obiettivi biologici. Il gruppo metossido può anche fungere da sito per ulteriori modifiche chimiche. Questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale, in particolare per le sue potenziali applicazioni farmacologiche, poiché le chinolinone sono note per varie attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e anticancro. Le sue caratteristiche specifiche, come solubilità, punto di fusione e proprietà spettroscopiche, sarebbero tipicamente determinate attraverso metodi sperimentali e potrebbero variare in base alle condizioni di sintesi e purificazione.

724789-61-1: 4(1H)-chinolinone, 3-cloro-8-fluoro-6-metossido- è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura di chinolinone, che presenta un sistema aromatico biciclico. Questo composto contiene diversi gruppi funzionali, tra cui un gruppo cloro in posizione 3, un gruppo fluoro in posizione 8 e un gruppo metossido in posizione 6 dell'anello di chinolinone. Questi sostituenti contribuiscono alle sue uniche proprietà chimiche, influenzando la sua reattività e il potenziale attività biologica. La presenza di alogeni (cloro e fluoro) spesso migliora la lipofilia e può influenzare l'interazione del composto con obiettivi biologici. Il gruppo metossido può anche fungere da sito per ulteriori modifiche chimiche. Questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale, in particolare per le sue potenziali applicazioni farmacologiche, poiché le chinolinone sono note per varie attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e anticancro. Le sue caratteristiche specifiche, come solubilità, punto di fusione e proprietà spettroscopiche, sarebbero tipicamente determinate attraverso metodi sperimentali e potrebbero variare in base alle condizioni di sintesi e purificazione.

CAS 724789-61-1

4(1H)-Chinolinone,3-cloro-8-fluoro-6-metossi-