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CAS 72682-79-2

:

L-Alaninamide, N-(3-carbossi-1-ossopropil)-L-alanil-L-prolil-N-(4-nitrofenil)-

Descrizione:
L-Alaninamide, N-(3-carbossi-1-ossopropil)-L-alanil-L-prolil-N-(4-nitrofenil)-, identificato dal numero CAS 72682-79-2, è un composto sintetico che presenta una struttura complessa composta da aminoacidi e gruppi funzionali. Questa sostanza è caratterizzata dalla presenza di un moiety di alanina, che contribuisce alle sue proprietà di aminoacido, e da un gruppo nitrofenile che può conferire reattività e attività biologica specifiche. I gruppi carbossilico e oxo nella sua struttura suggeriscono un potenziale per interazioni in vie biochimiche, influenzando possibilmente la sua solubilità e reattività. La presenza di più centri chirali indica che può esistere in diverse forme stereoisomeriche, il che può influenzare la sua attività biologica e farmacocinetica. Come composto con potenziali applicazioni in farmacologia o biochimica, le sue caratteristiche, inclusa stabilità, solubilità e reattività, sarebbero cruciali per determinare la sua utilità in vari contesti chimici o biologici. Ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire le sue proprietà specifiche e le potenziali applicazioni.
Formula:C21H27N5O8
InChI:InChI=1S/C21H27N5O8/c1-12(19(30)24-14-5-7-15(8-6-14)26(33)34)23-20(31)16-4-3-11-25(16)21(32)13(2)22-17(27)9-10-18(28)29/h5-8,12-13,16H,3-4,9-11H2,1-2H3,(H,22,27)(H,23,31)(H,24,30)(H,28,29)/t12-,13-,16-/m0/s1
InChI key:InChIKey=NRPFSJAQJJYJLT-XEZPLFJOSA-N
SMILES:C([C@@H](NC(CCC(O)=O)=O)C)(=O)N1[C@H](C(N[C@H](C(NC2=CC=C(N(=O)=O)C=C2)=O)C)=O)CCC1
Sinonimi:
  • L-Alaninamide, N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-L-alanyl-L-prolyl-N-(4-nitrophenyl)-
  • Succinyl-Ala-Pro-Ala-p-nitroanilide
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  • Suc-Ala-Pro-Ala-pNA
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    Suc-Ala-Pro-Ala-pNA

    CAS:
    Suc-Ala-Pro-Ala-pNA is a synthetic substrate that inhibits serine proteases. It has been shown to inhibit thrombin, trypsin, and chymotrypsin at low concentrations. Suc-Ala-Pro-Ala-pNA is used as an anticoagulant in rat neutrophils and it has also been found to have chemotactic activity for neutrophils at high concentrations. The substrate was also found to be an efficient method of detecting the presence of protease activity in plant physiology experiments. In addition to its use as a proteinase inhibitor, Suc-Ala-Pro-Ala-pNA can also be used as an antiplatelet agent.
    Formula:C21H27N5O8
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:477.47 g/mol

    Ref: 3D-SAP-3118

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    100µg
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