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CAS 72698-36-3

:

N-succinil-gly-pro-leu-gly-pro 7-*amido-4-metilc

Descrizione:
N-succinil-gly-pro-leu-gly-pro 7-amido-4-metilcoumarina, identificato dal numero CAS 72698-36-3, è un derivato peptidico sintetico che mostra specifiche proprietà biochimiche. Questo composto è caratterizzato dalla sua struttura, che include un gruppo succinile e una sequenza di amminoacidi, contribuendo al suo potenziale come substrato per reazioni enzimatiche. La presenza del gruppo 7-amido-4-metilcoumarina indica che potrebbe essere utilizzato in saggi basati sulla fluorescenza, poiché questo gruppo può emettere fluorescenza dopo la scissione da parte di enzimi proteolitici. La sequenza del peptide, composta da glicina, prolina e leucina, suggerisce che potrebbe avere interazioni uniche con sistemi biologici, influenzando potenzialmente la sua stabilità e reattività. Inoltre, la solubilità del composto, la stabilità in condizioni fisiologiche e le interazioni specifiche con enzimi o recettori possono essere critiche per le sue applicazioni nella ricerca, in particolare nello studio dell'attività proteolitica o come strumento nello sviluppo di farmaci. In generale, questo composto rappresenta un prezioso patrimonio nella ricerca biochimica e nelle applicazioni terapeutiche.
Formula:C34H44N6O10
InChI:InChI=1/C34H44N6O10/c1-19(2)14-23(38-34(49)25-7-5-13-40(25)28(42)17-35-27(41)10-11-30(44)45)32(47)36-18-29(43)39-12-4-6-24(39)33(48)37-21-8-9-22-20(3)15-31(46)50-26(22)16-21/h8-9,15-16,19,23-25H,4-7,10-14,17-18H2,1-3H3,(H,35,41)(H,36,47)(H,37,48)(H,38,49)(H,44,45)/t23-,24-,25-/m0/s1
SMILES:CC(C)C[C@@H](C(=NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=Nc1ccc2c(C)cc(=O)oc2c1)O)O)N=C([C@@H]1CCCN1C(=O)CN=C(CCC(=O)O)O)O
Sinonimi:
  • Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC
  • N-(3-carboxypropanoyl)glycyl-L-prolyl-L-leucylglycyl-N-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)-L-prolinamide
Ordinare per

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3 prodotti.
  • Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC

    CAS:
    Suc-GPLGP-AMC, a highly sensitive, fluorogenic substrate for thimet oligopeptidase (collagenase-like peptidase, Pz-peptidase, metalloendopeptidase 24.15) as well as for post-proline cleaving enzyme (prolyl endopeptidase).
    Formula:C34H44N6O10
    Purezza:98.1%
    Colore e forma:White
    Peso molecolare:696.76

    Ref: 01-4003958

    25mg
    432,00€
    100mg
    1.260,00€
  • Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC

    CAS:
    <p>Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC (SGLP) is a synthetic substrate that is hydrolyzed by proteases and has been used as a model substrate in protease studies. It has been shown to be cleaved by a number of enzymes, including chymotrypsin, trypsin, elastase, and cathepsin D. The hydrolysis products are sucrose glycolate, glycerol phosphate, leucine amino acid ester, and proline amino acid ester. SGLP has been shown to have low bioavailability in human liver cells and heart tissue. Studies have also shown that SGLP can stimulate the production of myelocytic cells in vitro. This activity may be due to its ability to act as an immunomodulator or by targeting tissue enzyme activities.</p>
    Formula:C34H44N6O10
    Purezza:Min. 98 Area-%
    Colore e forma:Powder
    Peso molecolare:696.75 g/mol

    Ref: 3D-FS110526

    5mg
    278,00€
    10mg
    453,00€
    25mg
    765,00€
    50mg
    1.252,00€
    100mg
    2.121,00€
  • Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC

    CAS:
    <p>Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC is a high purity, monoclonal antibody that can be used as a research tool or as an inhibitor. It has been shown to inhibit ion channels and protein interactions. Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC is also known as a ligand for the receptor. It has been shown to activate the receptor and cause a change in the cell membrane permeability by increasing calcium flux, which leads to an increase in intracellular calcium levels. Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC is found in Cell Biology and Pharmacology research studies.</p>
    Formula:C34H44N6O10
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:696.75 g/mol

    Ref: 3D-MGP-3108-V

    5mg
    303,00€