CAS 727356-19-6
:2-bromo-6-(clorometil)piridina
Descrizione:
2-bromo-6-(clorometil)piridina è un composto organico eterociclico caratterizzato da un anello di piridina sostituito con gruppi bromometilici e clorometilici. La presenza dell'atomo di bromo nella posizione 2 e del gruppo clorometilico nella posizione 6 contribuisce alla sua reattività e alle potenziali applicazioni nella sintesi organica. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua forma e purezza. È solubile in solventi organici, il che lo rende utile in varie reazioni chimiche, in particolare nella sintesi di molecole più complesse. I gruppi funzionali presenti in 2-bromo-6-(clorometil)piridina possono partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila, rendendolo un intermedio prezioso nella produzione di farmaci, agrochimici e altri prodotti chimici fini. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché sia il bromo che il cloro sono alogeni che possono comportare rischi per la salute. Metodi adeguati di stoccaggio e smaltimento sono essenziali per mitigare qualsiasi impatto ambientale.
Formula:C6H5BrClN
InChI:InChI=1/C6H5BrClN/c7-6-3-1-2-5(4-8)9-6/h1-3H,4H2
SMILES:c1cc(CCl)nc(c1)Br
Sinonimi:- Pyridine, 2-Bromo-6-(Chloromethyl)-
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2-Bromo-6-(chloromethyl)pyridine
CAS:Formula:C6H5BrClNPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:206.46762-Bromo-6-(chloromethyl)pyridine
CAS:2-Bromo-6-(chloromethyl)pyridinePurezza:97%Peso molecolare:206.47g/mol2-Bromo-6-(chloromethyl)pyridine
CAS:<p>2-Bromo-6-(chloromethyl)pyridine is a ligand that binds to transition metal ions. It has been shown to have a high affinity for thionyl, which is an endogenous substrate. The ligand has also been used in the immobilization of biomolecules, such as proteins and DNA. The ligand has been synthesized by reacting cyanuric chloride with 2-bromopyridine. This method is different from the traditional synthetic pathway, which typically involves reacting chloroform with methyl bromide in the presence of a base or acid. The synthesis of this ligand can be done using two methods: (1) reaction of histidine with hydroxylamine hydrochloride and methyl bromide; or (2) reaction of methylamine with ethyl chlorocarbonate and 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane.</p>Formula:C6H5BrClNPurezza:Min. 95%Peso molecolare:206.47 g/mol



