CAS 72856-73-6

Acido 2-metossi-4-(metiltio)benzoico

Descrizione:

Acido 2-metossi-4-(metiltio)benzoico, con il numero CAS 72856-73-6, è un composto organico che appartiene alla classe degli acidi benzoici. Presenta un gruppo metossile (-OCH3) e un gruppo metiltio (-S-CH3) attaccati a una struttura di acido benzoico, il che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente caratterizzato dalla sua natura aromatica, che conferisce stabilità e influenza la sua reattività. La presenza del gruppo metossile ne migliora la solubilità nei solventi organici, mentre il gruppo metiltio può influenzare le sue proprietà elettroniche e reattività in varie reazioni chimiche. Acido 2-metossi-4-(metiltio)benzoico può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Il suo punto di fusione, punto di ebollizione e caratteristiche di solubilità possono variare in base alle condizioni ambientali e alla purezza. Come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati per mitigare eventuali pericoli potenziali associati al suo uso.

Formula: C₉H₁₀O₃S

InChI: InChI=1S/C9H10O3S/c1-12-8-5-6(13-2)3-4-7(8)9(10)11/h3-5H,1-2H3,(H,10,11)

InChI key: InChIKey=UOPCPHJGGRTYNC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C(C(O)=O)C=CC(SC)=C1

Sinonimi:

• 2-Methoxy-4-(methylmercapto)benzoic acid
• 2-Methoxy-4-(methylthio)benzoic acid
• 2-Methoxy-4-(methylsulfanyl)benzoic acid
• Benzoic acid, 2-methoxy-4-(methylthio)-

2-Methoxy-4-(methylthio)benzoic acid

CAS: 72856-73-6

2-Methoxy-4-(methylthio)benzoic acid

Purezza: 97%

Peso molecolare: 198.24g/mol

Ref: 54-OR1056960

2-Methoxy-4-(methylsulfanyl)benzoic acid

CAS: 72856-73-6

2-Methoxy-4-(methylsulfanyl)benzoic acid is a thiazolopyridine prodrug that is converted to its active form, 2-methoxy-4-(methylsulfanyl)benzoyl chloride (MMBC), by esterases. MMBC inhibits the replication of both influenza A and B viruses in cell culture, with an IC50 of 0.5 μM. MMBC also has an inotropic effect on isolated rat cardiomyocytes, which may be due to inhibition of the virus-mediated inhibition of cardiac myosin ATPase activity. The pharmacokinetic properties of MMBC are determined experimentally by administering the drug orally to rats and measuring its concentration in serum. These data show that MMBC has a low oral bioavailability and a short elimination half-life.

Formula: C₉H₁₀O₃S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 198.24 g/mol

Ref: 3D-XCA85673