CAS 7286-46-6

4-desossi-D-xilo-esosio

Descrizione:

4-desossi-D-xilo-esosio, noto anche come 4-deossido-D-xilosio, è un monosaccaride che è un derivato del xilosio, caratterizzato dall'assenza di un gruppo idrossile nella quarta posizione del carbonio. Questa modifica altera le sue proprietà chimiche e le funzioni biologiche rispetto al suo composto genitore. La formula molecolare di 4-desossi-D-xilo-esosio riflette tipicamente la sua struttura di esoso, contenente sei atomi di carbonio, mentre la sua stereochimica specifica contribuisce alla sua classificazione come isomero D. Questo zucchero è spesso coinvolto in vari percorsi biochimici e può servire come mattoncino per carboidrati più complessi. Il suo numero CAS, 7286-46-6, è un identificatore unico che facilita la ricerca di informazioni sulle sue proprietà, sintesi e applicazioni nella letteratura scientifica. In termini di solubilità, come molti zuccheri, è generalmente solubile in acqua e la sua reattività può essere influenzata dalla presenza di gruppi funzionali. In generale, 4-desossi-D-xilo-esosio gioca un ruolo nella chimica dei carboidrati e può avere implicazioni nei sistemi biologici e nella ricerca.

Formula: C₆H₁₂O₅

InChI: InChI=1/C6H12O5/c7-2-4(9)1-5(10)6(11)3-8/h3-7,9-11H,1-2H2/t4-,5-,6-/m0/s1

SMILES: C([C@@H](CO)O)[C@@H]([C@H](C=O)O)O

Sinonimi:

• 4-Deoxy-Alpha-D-Glucose
• D-xylo-hexose, 4-deoxy-
• 4-Deoxy-D-xylo-hexose
• 4-Deoxy-D-xylo-hexos

4-Deoxy-D-glucose

CAS: 7286-46-6

Peso molecolare: 164.16

Ref: 7W-GC5010

4-Deoxy-D-glucose

CAS: 7286-46-6

4-Deoxy-D-glucose is a sugar that is synthesized by the condensation of two molecules of erythrose. It has been shown to be an efficient donor substrate for nucleophilic attack, which can lead to the synthesis of glycosides and other natural products. 4-Deoxy-D-glucose is also a competitive inhibitor of uridine diphosphate (UDP) glucose, which is an enzyme involved in the biosynthesis of UDP sugars and glycoproteins. The concentration of 4-deoxy-D-glucose affects its catalytic mechanism, as it acts as a competitive inhibitor at high concentrations. Molecular modeling has revealed that this molecule adopts a chair conformation with significant solvent exposure.

Formula: C₆H₁₂O₅

Purezza: Min. 98 Area-%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 164.16 g/mol

Ref: 3D-MD180432