CAS 728864-92-4
:5-[(1-Ossopropil)amino]-1-naftalensolfonil cloruro
Descrizione:
5-[(1-Ossopropil)amino]-1-naftalensolfonil cloruro, con il numero CAS 728864-92-4, è un composto chimico caratterizzato dal suo gruppo funzionale cloruro di sulfonile, noto per la sua reattività e capacità di formare sulfonammidi. Questo composto presenta un anello naftalenico, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche e al potenziale per interazioni di stacking π-π. La presenza del gruppo 1-ossopropilammina indica che ha una funzionalità amminica, che può partecipare a reazioni nucleofile. Il gruppo cloruro di sulfonile è particolarmente utile nella sintesi organica, poiché può reagire con vari nucleofili per formare sulfonammidi o altri derivati. Questo composto è probabile che sia un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata nei solventi organici. A causa della sua natura reattiva, deve essere maneggiato con cura, poiché i cloruri di sulfonile possono essere corrosivi e possono rilasciare gas tossici durante l'idrolisi. In generale, questo composto è di interesse nella chimica organica sintetica e può avere applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici.
Formula:C13H12ClNO3S
InChI:InChI=1S/C13H12ClNO3S/c1-2-13(16)15-11-7-3-6-10-9(11)5-4-8-12(10)19(14,17)18/h3-8H,2H2,1H3,(H,15,16)
InChI key:InChIKey=RTKOSQNWLBWPSE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C=1C2=C(C(NC(CC)=O)=CC=C2)C=CC1
Sinonimi:- 5-[(1-Oxopropyl)amino]-1-naphthalenesulfonyl chloride
- 1-Naphthalenesulfonyl chloride, 5-[(1-oxopropyl)amino]-
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5-Propionylamino-naphthalene-1-sulfonyl chloride
CAS:Formula:C13H12ClNO3SColore e forma:SolidPeso molecolare:297.75
