CAS 73-68-7
:4-ammino-2-metilpirimidina-5-carbaldedide
Descrizione:
4-ammino-2-metilpirimidina-5-carbaldedide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirimidina, che include un gruppo amminico e un gruppo funzionale aldeidico. Questo composto presenta un gruppo metile nella seconda posizione dell'anello di pirimidina, contribuendo alla sua reattività e proprietà uniche. La presenza del gruppo amminico lo rende un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento, mentre il gruppo aldeidico può partecipare a reazioni di condensazione e fungere da precursore per ulteriori modifiche sintetiche. È tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare solubilità in solventi polari grazie alla presenza delle funzionalità amminiche e aldeidiche. Questo composto è di interesse nella chimica medicinale e nella sintesi organica, poiché i derivati della pirimidina si trovano spesso in prodotti farmaceutici e agrochimici. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.
Formula:C6H7N3O
InChI:InChI=1/C6H7N3O/c1-4-8-2-5(3-10)6(7)9-4/h2-3H,1H3,(H2,7,8,9)
SMILES:Cc1ncc(C=O)c(=N)[nH]1
Sinonimi:- 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 4-Amino-2-Methyl-
- 4-Amino-2-methylpyrimidine-5-carbaldehyde
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4-Amino-2-methylpyrimidine-5-carbaldehyde
CAS:Formula:C6H7N3OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:137.13934-Amino-2-methyl-5-pyrimidinecarboxaldehyde
CAS:4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinecarboxaldehydePurezza:98%4-Amino-5-formyl-2-methylpyrimidine
CAS:<p>4-Amino-5-formyl-2-methylpyrimidine is an intermediate in the metabolism of pargyline and is able to inhibit oxidative enzymes. It has also been shown to be a potent inhibitor of the oxidation of aldehydes, ketones, and alcohols to their corresponding carboxylic acids. 4-Amino-5-formyl-2-methylpyrimidine is capable of inhibiting the oxidation of acetonitrile to nitrile with an IC50 value of 3.6 mM. This compound has not been shown to be an inhibitor of cytochrome P450 or monoamine oxidase, but it inhibits pyridoxal phosphate (a cofactor for tyrosine hydroxylase) and can therefore inhibit dopamine synthesis. The postulated mechanism is that 4-amino-5 formyl 2MMP binds to the active site on pyridoxal phosphate, thereby preventing its conversion into</p>Formula:C6H7N3OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:137.14 g/mol



