CAS 73039-13-1
:Acido olean-12-en-28-oico, 3-(β-d-glucopiranosilossi)-16-idrossi-, O-6-desossi-α-l-mannopiranosil-(1→3)-O-β-d-xilopiranosil-(1→4)-O-6-desossi-α-l-mannopiranosil-(1→2)-α-d-xilopiranosil estere, (3β,16α
Descrizione:
L'acido olean-12-en-28-oico, 3-(β-d-glucopiranosilossido)-16-idrossi-, O-6-deossi-α-l-mannopiranosil-(1→3)-O-β-d-xilopiranosil-(1→4)-O-6-deossi-α-l-mannopiranosil-(1→2)-α-d-xilopiranosil estere, con numero CAS 73039-13-1, è un glicoside triterpenoide complesso. Questo composto è caratterizzato dalla sua struttura di acido oleanolico, che è un triterpene pentaciclico noto per varie attività biologiche, comprese le proprietà antinfiammatorie e antiossidanti. La presenza di più unità di zucchero, come glucopiranosil e mannopiranosil, contribuisce alla sua solubilità e potenziale bioattività. I legami glicosidici specifici e i gruppi idrossilici migliorano la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. Questo composto è spesso studiato per il suo potenziale farmacologico, in particolare nella medicina tradizionale, e può mostrare effetti sulle vie di segnalazione cellulare. La sua complessità strutturale suggerisce che potrebbe avere diverse applicazioni in prodotti farmaceutici e nutraceutici, sebbene siano necessarie ulteriori ricerche per chiarire completamente i suoi meccanismi d'azione e benefici terapeutici.
Formula:C58H94O25
InChI:InChI=1/C58H94O25/c1-23-34(63)37(66)40(69)48(76-23)81-45-28(61)22-74-47(43(45)72)80-44-24(2)77-49(42(71)39(44)68)82-46-35(64)27(60)21-75-51(46)83-52(73)58-17-16-53(3,4)18-26(58)25-10-11-31-55(7)14-13-33(79-50-41(70)38(67)36(65)29(20-59)78-50)54(5,6)30(55)12-15-56(31,8)57(25,9)19-32(58)62/h10,23-24,26-51,59-72H,11-22H2,1-9H3
InChI key:InChIKey=IBEZGTWSSFFKNB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC1C(OC2C(O)C(O)C(OC3C(O)C(OC4C(O)C(O)C(O)C(C)O4)C(O)CO3)C(C)O2)C(O)C(O)CO1)(=O)C56C(C=7C(C)(CC5O)C8(C)C(CC7)C9(C)C(CC8)C(C)(C)C(OC%10OC(CO)C(O)C(O)C%10O)CC9)CC(C)(C)CC6
Sinonimi:- 6-deoxyhexopyranosyl-(1->3)pentopyranosyl-(1->4)-6-deoxyhexopyranosyl-(1->2)-1-O-[3-(hexopyranosyloxy)-16-hydroxy-28-oxoolean-12-en-28-yl]pentopyranose
- Chrysantellin A
- O-6-Deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→3)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-xylopyranosyl-(1→4)-O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-α-<smallcap>D</smallcap>-xylopyranosyl (3β,16α)-3-(β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyloxy)-16-hydroxyolean-12-en-28-oate
- Olean-12-en-28-oic acid, 3-(beta-D-glucopyranosyloxy)-16-hydroxy-, O-6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1-3)-O-beta-D-xylopyranosyl-(1-4)-O-6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1-2)-alpha-D-xylopyranosyl ester, (3beta,16alpha)-
- Olean-12-en-28-oic acid, 3-(β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyloxy)-16-hydroxy-, O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→3)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-xylopyranosyl-(1→4)-O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-α-<smallcap>D</span>-xylopyranosyl ester, (3β,16α)-
- O-6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-xylopyranosyl (3β,16α)-3-(β-D-glucopyranosyloxy)-16-hydroxyolean-12-en-28-oate
- Olean-12-en-28-oic acid, 3-(β-D-glucopyranosyloxy)-16-hydroxy-, O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-xylopyranosyl ester, (3β,16α)-
- 3)-O-b-D-xylopyranosyl-(1®
- CHRYSANTHELLIN A hplc
- PENTASACCHARIDE OF ECHINOCYSTIC ACID
- Olean-12-en-28-oicacid, 3-(b-D-glucopyranosyloxy)-16-hydroxy-,O-6-deoxy-a-L-mannopyranosyl-(1®
- CHRYSANTHELLIN A WITH HPLC
- 3β-(β-D-Glucopyranosyloxy)-16α-hydroxyolean-12-en-28-oic acid 2-C-[4-O-[3-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-xylopyranosyl]-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl]-α-D-xylopyranosyl ester
- 2)-a-D-xylopyranosyl ester, (3b,16a)- (9CI)
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Chrysanthellin A
CAS:Chrysanthellin A analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formula:C58H94O25Purezza:(HPLC) ≥97%Colore e forma:PowderPeso molecolare:1191.38Chrysanthellin A
CAS:<p>Chrysanthellin A is a sesquiterpene lactone, which is a type of natural bioactive compound. It is isolated from Chrysanthellum americanum, a flowering plant belonging to the Asteraceae family. The mode of action of Chrysanthellin A involves modulating inflammatory pathways and potentially inhibiting certain enzymes involved in metabolic processes.</p>Formula:C58H94O25Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:1,191.35 g/mol

