CAS 73051-69-1
:2'-desossi-8-(9H-fluoren-2-ilamino)guanosina
Descrizione:
2'-desossi-8-(9H-fluoren-2-ilamino)guanosina è un nucleoside modificato che presenta uno scheletro di guanosina con un gruppo 9H-fluoren-2-ilamino attaccato alla posizione 8 dell'anello purinico. Questa modifica può influenzare le proprietà della molecola, come la sua solubilità, stabilità e interazione con gli acidi nucleici. La presenza del gruppo fluorenile può migliorare la capacità del composto di intercalarsi nelle strutture di DNA o RNA, influenzando potenzialmente la sua attività biologica. Come analogo di nucleoside, potrebbe essere di interesse nella ricerca relativa alla chimica degli acidi nucleici, progettazione di farmaci e biologia molecolare. Il composto è caratterizzato dalla sua capacità di partecipare a legami idrogeno e interazioni di stacking π-π, che sono cruciali per le sue potenziali applicazioni in contesti terapeutici. Inoltre, la sua struttura unica può fornire spunti sui meccanismi di riconoscimento degli acidi nucleici e sullo sviluppo di nuovi agenti antivirali o antitumorali. In generale, 2'-desossi-8-(9H-fluoren-2-ilamino)guanosina rappresenta un composto significativo per ulteriori esplorazioni nella ricerca biochimica.
Formula:C23H22N6O4
InChI:InChI=1/C23H22N6O4/c24-22-27-20-19(21(32)28-22)26-23(29(20)18-9-16(31)17(10-30)33-18)25-13-5-6-15-12(8-13)7-11-3-1-2-4-14(11)15/h1-6,8,16-18,30-31H,7,9-10H2,(H,25,26)(H3,24,27,28,32)/t16-,17+,18+/m0/s1
InChI key:InChIKey=RMYQNJYFBAYPNG-RCCFBDPRSA-N
SMILES:N(C=1N(C2=C(N1)C(=O)N=C(N)N2)[C@@]3(O[C@H](CO)[C@@H](O)C3)[H])C=4C=C5C(=CC4)C=6C(C5)=CC=CC6
Sinonimi:- Guanosine, 2'-deoxy-8-(9H-fluoren-2-ylamino)-
- N-(2′-Deoxyguanosin-8-yl)-2-aminofluorene
- N-(Deoxyguanosin-8-yl)-2-aminofluorene
- N-(Deoxyguanosine-C8-yl)-2-aminofluorene
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2’-Deoxy-8-(9H-fluoren-2-ylamino)-guanosine
CAS:Prodotto controllatoFormula:C23H22N6O4Colore e forma:NeatPeso molecolare:446.4592'-Deoxy-8-(9H-fluoren-2-ylamino)-guanosine
CAS:<p>2'-Deoxy-8-(9H-fluoren-2-ylamino)-guanosine (FdA) is a synthetic nucleoside that was designed for use as a dietary supplement to inhibit carcinogenesis. It is an analog of guanosine and is phosphorylated by cellular kinases to form 2'-deoxy-8-(9H-fluoren-2-ylamino)-inosine monophosphate. FdA inhibits the process of DNA replication in mammalian cells, which may be due to its ability to bind single stranded DNA. This drug has been shown to reduce the mutation frequency and increase the life span of mice with bladder cancer.</p>Formula:C23H22N6O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:446.46 g/mol

