CAS 732-85-4

Leucina-β-naftilamide

Descrizione:

Leucina-β-naftilamide, con il numero CAS 732-85-4, è un composto sintetico che funge da substrato per varie reazioni enzimatiche, in particolare nello studio delle proteasi. È un derivato ammidico dell'aminoacido leucina, che contribuisce alla sua rilevanza biochimica. Il composto è caratterizzato dalla sua capacità di imitare i legami peptidici, rendendolo utile in saggi biochimici per valutare l'attività enzimatica. Leucina-β-naftilamide è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici, il che facilita il suo utilizzo in ambienti di laboratorio. La sua struttura include un gruppo β-naftile, che migliora le sue proprietà idrofobiche e può influenzare la sua interazione con le molecole biologiche. Nella ricerca, è spesso impiegato nel contesto dello studio della cinetica enzimatica e dei meccanismi, in particolare nel contesto delle enzimi proteolitiche. I dati di sicurezza devono essere consultati prima di maneggiare, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano seguite le procedure appropriate di manipolazione e smaltimento.

Formula: C₁₆H₂₀N₂O

InChI: InChI=1S/C16H20N2O/c1-11(2)9-15(17)16(19)18-14-8-7-12-5-3-4-6-13(12)10-14/h3-8,10-11,15H,9,17H2,1-2H3,(H,18,19)/t15-/m0/s1

InChI key: InChIKey=JWHURRLUBVMKOT-HNNXBMFYSA-N

SMILES: N(C([C@H](CC(C)C)N)=O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2

Sinonimi:

• (2S)-2-Amino-4-methyl-N-(naphthalen-2-yl)pentanamide
• (2S)-2-Amino-4-methyl-N-2-naphthalenylpentanamide
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Leucine β-naphthylamide
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Leucine-2-naphthylamide
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Leucyl-β-naphthylamide
• H-Leu-.beta.NA
• L-Leucine Beta-Naphthylamide
• Leucine 2-naphthylamide
• Leucine-β-naphthylamide
• Leucyl-2-naphthylamide
• Leucyl-β-naphthylamide
• N-<span class="text-smallcaps">L</span>-Leucyl-2-naphthylamine
• N-naphthalen-2-yl-L-leucinamide
• N-naphthalen-2-ylleucinamide
• NCI <span class="text-smallcaps">L</span>-83633
• NSC 83633
• Pentanamide, 2-amino-4-methyl-N-2-naphthalenyl-, (2S)-
• Pentanamide, 2-amino-4-methyl-N-2-naphthalenyl-, (S)-
• Valeramide, 2-amino-4-methyl-N-2-naphthyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Valeramide, 2-amino-4-methyl-N-2-naphthyl-, L-

H-Leu-βNA

CAS: 732-85-4

Substrate for assays of aminopeptidase M and leucine aminopeptidase. Its use for histochemical purposes has been described.

Formula: C₁₆H₂₀N₂O

Purezza: > 99%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 256.35

Ref: 01-4001935

L-​Leucine-​β-​naphthylamide

CAS: 732-85-4

Formula: C₁₆H₂₀N₂O

Purezza: 98%

Peso molecolare: 256.3428

Ref: IN-DA00FACD

L-​Leucine-​β-​naphthylamide

Prodotto controllato

CAS: 732-85-4

Formula: C₁₆H₂₀N₂O

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 256.343

Ref: TR-L330115

H-Leu-bNA

CAS: 732-85-4

H-Leu-bNA is a gene product that has been activated and is involved in the production of chronic arthritis. H-Leu-bNA is a basic protein that catalyzes the conversion of chloromethyl ketone to iodoacetic acid, which then converts neutral ph substances to acidic ph substances. This enzyme also catalyzes the conversion of amino acids to their corresponding amines and ammonia. H-Leu-bNA may be involved in autoimmune diseases with acidic phs, such as rheumatoid arthritis. It has an optimum pH of 7.4 and will not work at higher or lower pHs. The sequences for this enzyme are found in plants, but it is not found in humans or animals.br>
H-Leu-bNA can be used as a kinetic tool to measure enzyme activity. Kinetic data for this enzyme show that it has a high affinity for chloromethyl ketone and can be inhibited by certain chemicals,

Formula: C₁₆H₂₀N₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 256.34 g/mol

Ref: 3D-FL110673