The chemical substance known as (1R,2S)-2-(2-methylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 732253-35-9, is a chiral compound characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration. This compound features a cyclopentane ring substituted with a carboxylic acid group and a 2-methylbenzoyl moiety, which contributes to its potential biological activity and applications in pharmaceuticals. The presence of the carboxylic acid functional group suggests it can engage in hydrogen bonding, influencing its solubility and reactivity. Additionally, the aromatic 2-methylbenzoyl group may impart unique electronic properties and steric effects, which can affect the compound's interactions with biological targets. The stereochemistry of the compound is crucial for its biological activity, as different enantiomers can exhibit significantly different properties. Overall, this compound's structural features make it of interest in medicinal chemistry and related fields, where it may serve as a lead compound for further development.

(1R,2S)-2-(2-methylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

La sostanza chimica nota come acido (1R,2S)-2-(2-metilbenzoyl) ciclopentano-1-carbossilico, con il numero CAS 732253-35-9, è un composto chirale caratterizzato dalla sua specifica stereochimica, indicata dalla configurazione (1R,2S). Questo composto presenta un anello di ciclopentano sostituito con un gruppo acido carbossilico e un moiety di 2-metilbenzoile, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica e applicazioni in campo farmaceutico. La presenza del gruppo funzionale acido carbossilico suggerisce che può partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e reattività. Inoltre, il gruppo aromatico 2-metilbenzoile può conferire proprietà elettroniche uniche ed effetti sterici, che possono influenzare le interazioni del composto con obiettivi biologici. La stereochimica del composto è cruciale per la sua attività biologica, poiché diversi enantiomeri possono mostrare proprietà significativamente diverse. In generale, le caratteristiche strutturali di questo composto lo rendono di interesse nella chimica medicinale e nei campi correlati, dove può fungere da composto guida per ulteriori sviluppi.

732253-35-9: La sostanza chimica nota come acido (1R,2S)-2-(2-metilbenzoyl) ciclopentano-1-carbossilico, con il numero CAS 732253-35-9, è un composto chirale caratterizzato dalla sua specifica stereochimica, indicata dalla configurazione (1R,2S). Questo composto presenta un anello di ciclopentano sostituito con un gruppo acido carbossilico e un moiety di 2-metilbenzoile, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica e applicazioni in campo farmaceutico. La presenza del gruppo funzionale acido carbossilico suggerisce che può partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e reattività. Inoltre, il gruppo aromatico 2-metilbenzoile può conferire proprietà elettroniche uniche ed effetti sterici, che possono influenzare le interazioni del composto con obiettivi biologici. La stereochimica del composto è cruciale per la sua attività biologica, poiché diversi enantiomeri possono mostrare proprietà significativamente diverse. In generale, le caratteristiche strutturali di questo composto lo rendono di interesse nella chimica medicinale e nei campi correlati, dove può fungere da composto guida per ulteriori sviluppi.