CAS 7324-05-2
:L-Alaninammide
Descrizione:
L-Alaninammide, con il numero CAS 7324-05-2, è un composto organico che funge da derivato ammidico dell'aminoacido L-alanina. È caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico (-NH2) e di un gruppo carbossilico (-COOH), che sono caratteristiche tipiche degli aminoacidi. Questo composto è tipicamente un solido cristallino bianco ed è solubile in acqua, riflettendo la sua natura polare a causa dei gruppi funzionali presenti. L-Alaninammide è spesso utilizzato nella ricerca biochimica e può svolgere un ruolo in vari processi metabolici. La sua struttura gli consente di partecipare alla sintesi di peptidi e ad altre reazioni che coinvolgono aminoacidi. Inoltre, può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse negli studi farmacologici. Come molte amidi, ci si aspetta che abbia una volatilità e stabilità relativamente basse in condizioni standard, sebbene la reattività specifica possa dipendere dall'ambiente circostante e dalle condizioni. In generale, L-Alaninammide è un composto significativo sia nella chimica organica che nella biochimica, contribuendo alla comprensione dei derivati degli aminoacidi e delle loro applicazioni.
Formula:C3H8N2O
InChI:InChI=1/C3H8N2O/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H2,5,6)/t2-/m0/s1
InChI key:InChIKey=HQMLIDZJXVVKCW-REOHCLBHSA-N
SMILES:[C@@H](C(N)=O)(C)N
Sinonimi:- (2S)-2-Aminopropanamide
- (2S)-2-Aminopropionamide
- (S)-(+)-2-Aminopropanamide
- (S)-2-Amino-propionamide
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alaninamide
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine amide
- Alaninamide, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Alanine amide
- H-Ala-NH<sub>2</sub>
- N-Acetyl-L-Alanine Amide
- Propanamide, 2-amino-, (2S)-
- Propanamide, 2-amino-, (S)-
- S-Alaninamide
- [(S)-1-(Aminocarbonyl)ethyl]amine
- L-Alaninamide
- Alaninamide, L-
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L-Alaninamide
CAS:<p>L-Alaninamide is a protonated amino acid that reacts with the bacterial cell membrane and causes it to rupture. L-Alaninamide is synthesized by hydrolysis of the ester bond between butyric acid and serine protease in the presence of immobilized d-alanine. The reaction is carried out at a pH of 5.5, and the release of pressor is observed. This reaction takes place in an aqueous solution containing fatty acids as solvents. The type strain of this amino acid is E. coli.</p>Formula:C3H8N2OPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:88.11 g/molRef: ST-EA-CP-D149044
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