CAS 7324-11-0
:(2S)-2-aminobutanamide
Descrizione:
(2S)-2-aminobutanamide, con il numero CAS 7324-11-0, è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali ammina e amide. È una molecola chirale, il che significa che ha una stereochimica specifica, denotata dalla configurazione (2S), che indica la disposizione spaziale dei suoi atomi. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco a temperatura ambiente ed è solubile in solventi polari grazie alla presenza dei gruppi ammina e amide, che possono partecipare a legami idrogeno. (2S)-2-aminobutanamide è spesso utilizzato nella ricerca biochimica e nelle applicazioni farmaceutiche, in particolare nella sintesi di varie molecole bioattive. La sua struttura gli consente di partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa la formazione di legami peptidici, rendendolo rilevante nello studio degli aminoacidi e delle proteine. Inoltre, le proprietà del composto possono variare in base alla sua purezza e alla presenza di altri gruppi funzionali in un dato contesto di reazione. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.
Formula:C4H10N2O
InChI:InChI=1S/C4H10N2O/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H2,6,7)/t3-/m0/s1
InChI key:InChIKey=HNNJFUDLLWOVKZ-VKHMYHEASA-N
SMILES:[C@@H](C(N)=O)(CC)N
Sinonimi:- (2S)-2-Aminobutanamide
- (2S)-2-Aminobutyramide
- (S)-2-Aminobutanamide
- (S)-2-Aminobutyramide
- <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Amino-n-butanamide
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Butyrinamide
- <span class="text-smallcaps">L</span>-α-aminobutyramide
- Butanamide, 2-amino-, (2S)-
- Butanamide, 2-amino-, (S)-
- Butyramide, 2-amino-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- L-2-Amino-n-butanamide
- Vedi altri sinonimi
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H-Abu-NH₂
CAS:<p>Bachem ID: 4029269.</p>Formula:C4H10N2OPurezza:> 99%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:102.14L-2-Aminobutanamide
CAS:<p>L-2-Aminobutanamide is a compound that is used as an industrial preparation and as a reagent in kinetic studies. It has been shown to be effective in the analytical method for the determination of hydrochloric acid in titration, with a detection limit of 0.1%. L-2-Aminobutanamide can also be used to produce asymmetric synthesis by adding it with sodium hydroxide solution or hydroxide solution and using chromatographic science. This compound has been shown to have antibacterial effects on Brucella, which can be attributed to its ability to inhibit protein synthesis and disrupt cell membrane integrity. L-2-Aminobutanamide is a chiral compound that can exist in two different forms, L -(+)-2-aminobutanamide or D -(-)-2-aminobutanamide.</p>Formula:C4H10N2OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:102.14 g/mol




