CAS 73246-30-7

L-Tirosina,3,5-difluoro-

Descrizione:

L-Tirosina, 3,5-difluoro- è un derivato fluorurato dell'aminoacido L-Tirosina, che è un importante mattoncino per le proteine e un precursore per neurotrasmettitori come dopamina, norepinefrina ed epinefrina. La presenza di atomi di fluoro nelle posizioni 3 e 5 dell'anello aromatico può influenzare significativamente le proprietà chimiche del composto, inclusa la sua reattività, solubilità e attività biologica. In generale, i composti fluorurati mostrano una stabilità metabolica migliorata e una farmacocinetica alterata rispetto ai loro omologhi non fluorurati. La L-Tirosina stessa è nota per il suo ruolo nella sintesi della melanina e degli ormoni tiroidei, e l'introduzione di fluoro può influenzare queste vie. Il composto sarà probabilmente un solido a temperatura ambiente, con potenziali applicazioni in campo farmaceutico, biochimico e nella scienza dei materiali. Come per molti composti fluorurati, le considerazioni di sicurezza e gestione sono importanti a causa del potenziale di tossicità e impatto ambientale. Ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire completamente i suoi effetti biologici e usi potenziali.

Formula: C₉H₉F₂NO₃

Sinonimi:

• 3,5-Difluoro-L-tyrosine
• Benzenepropanoic acid, β-amino-α,α-difluoro-4-hydroxy-, (betaR)-
• (S)-2-amino-3-(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)propanoic acid
• L-Tyrosine, 3,5-difluoro-
• 2-Amino-3-(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)propanoicacid
• H-Tyr(3,5-F2)-OH

3,​5-​Difluoro-​L-​tyrosine

CAS: 73246-30-7

Formula: C₉H₉F₂NO₃

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 217.1695

Ref: IN-DA00FCVQ

3,5-Difluoro-L-tyrosine

CAS: 73246-30-7

3,5-Difluoro-L-tyrosine, a tyrosine analog, resists tyrosinase and tests PTP substrate specificity.

Formula: C₉H₉F₂NO₃

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 217.17

Ref: TM-T40846

3,5-Difluoro-L-tyrosine

CAS: 73246-30-7

3,5-Difluoro-L-tyrosine is a fluorinated amino acid, which is synthesized through chemical modification of L-tyrosine. This compound is a product of organic synthesis processes, typically starting with L-tyrosine, a naturally occurring amino acid, and introducing fluorine atoms at specific positions on the phenyl ring. The introduction of fluorine atoms significantly alters the chemical properties of the tyrosine moiety, allowing it to function as a probe or substitute in various biochemical applications.

Formula: C₉H₉F₂NO₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 217.17 g/mol

Ref: 3D-YCA24630