1H-Pyrrole-2-carboxylic acid, 1-(2-propyn-1-yl)-, identified by its CAS number 733019-13-1, is an organic compound characterized by its pyrrole ring structure, which is a five-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. This compound features a carboxylic acid functional group at the 2-position of the pyrrole ring, contributing to its acidic properties. The presence of a propynyl group at the 1-position enhances its reactivity and potential applications in organic synthesis. Typically, compounds of this nature exhibit moderate solubility in polar solvents due to the carboxylic acid group, while the hydrophobic nature of the pyrrole ring may influence their overall solubility profile. The compound may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. Its unique structure allows for potential applications in the development of pharmaceuticals, agrochemicals, and functional materials. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity and reactivity.

1H-Pyrrole-2-carboxylicacid, 1-(2-propyn-1-yl)-

L'acido 1H-pirrolo-2-carbossilico, 1-(2-propino-1-il)-, identificato dal suo numero CAS 733019-13-1, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirrolo, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente un atomo di azoto. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico nella posizione 2 dell'anello di pirrolo, contribuendo alle sue proprietà acide. La presenza di un gruppo propinile nella posizione 1 aumenta la sua reattività e le potenziali applicazioni nella sintesi organica. Tipicamente, i composti di questa natura mostrano una solubilità moderata in solventi polari a causa del gruppo acido carbossilico, mentre la natura idrofobica dell'anello di pirrolo può influenzare il loro profilo di solubilità complessivo. Il composto può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. La sua struttura unica consente potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, agrochimici e materiali funzionali. Come per molti composti organici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità e reattività.

733019-13-1: L'acido 1H-pirrolo-2-carbossilico, 1-(2-propino-1-il)-, identificato dal suo numero CAS 733019-13-1, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirrolo, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente un atomo di azoto. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico nella posizione 2 dell'anello di pirrolo, contribuendo alle sue proprietà acide. La presenza di un gruppo propinile nella posizione 1 aumenta la sua reattività e le potenziali applicazioni nella sintesi organica. Tipicamente, i composti di questa natura mostrano una solubilità moderata in solventi polari a causa del gruppo acido carbossilico, mentre la natura idrofobica dell'anello di pirrolo può influenzare il loro profilo di solubilità complessivo. Il composto può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. La sua struttura unica consente potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, agrochimici e materiali funzionali. Come per molti composti organici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità e reattività.

CAS 733019-13-1

Acido 1H-pirrolo-2-carbossilico, 1-(2-propin-1-il)-

1-(Prop-2-yn-1-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid

Ref: 3D-IEB01913