CAS 73365-94-3
:4,27-diidrossi-3-metossi-5,6:22,26-diepoxiergost-24-ene-1,26-dione
Descrizione:
4,27-diidrossi-3-metossi-5,6:22,26-diepoxiergost-24-ene-1,26-dione, con il numero CAS 73365-94-3, è un composto organico complesso che appartiene alla classe degli steroli, specificamente un derivato dell'ergosterolo. Questa sostanza presenta più gruppi funzionali, inclusi gruppi idrossile (-OH) e metossile (-OCH3), così come gruppi epossidici, che contribuiscono alla sua reattività e attività biologica. La presenza di questi gruppi funzionali suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti antifungini o altri composti terapeutici. La struttura del composto indica uno scheletro steroideo, caratteristico di molte molecole biologicamente attive. La sua disposizione unica di doppi legami e gruppi funzionali può influenzare la sua solubilità, stabilità e interazione con bersagli biologici. Come molti steroli, potrebbe svolgere un ruolo nei processi cellulari, inclusa la fluidità della membrana e le vie di segnalazione. Ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire completamente le sue proprietà e potenziali applicazioni in vari campi, inclusi farmacologia e biochimica.
Formula:C29H42O7
InChI:InChI=1/C29H42O7/c1-14-10-21(35-26(33)17(14)13-30)15(2)18-6-7-19-16-11-24-29(36-24)25(32)22(34-5)12-23(31)28(29,4)20(16)8-9-27(18,19)3/h15-16,18-22,24-25,30,32H,6-13H2,1-5H3
SMILES:CC1=C(CO)C(=O)OC(C1)C(C)C1CCC2C3CC4C5(C(C(CC(=O)C5(C)C3CCC12C)OC)O)O4
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3β-Methoxy-2,3-dihydrowithaferin A
CAS:3beta-Methoxy-2,3-dihydrowithaferin A has cytoprotective activity, it protects normal cells against stress.
Formula:C29H42O7Purezza:99.98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:502.6483β-Methoxy-2,3-dihydrowithaferin A
CAS:3Beta-Methoxy-2,3-dihydrowithaferin A is a synthetic withanolide, which is a type of steroidal lactone derived from the withanolide class of compounds. These compounds are primarily sourced from plants in the Solanaceae family, such as *Withania somnifera*, commonly known as Ashwagandha. The mode of action of this synthetic analogue involves mimicking the biological activities of natural withanolides, which include modulating signaling pathways and inducing apoptosis in cancer cells. The compound achieves its effects by interacting with molecular targets such as heat shock proteins and NF-κB pathways, leading to anti-inflammatory and anticancer activities.Formula:C29H42O7Purezza:Min. 95%Peso molecolare:502.60 g/mol


