CAS 733740-20-0

acido rel-(1R,2S)-2-(2,6-dimetilbenzol) ciclopentanocarboxilico

Descrizione:

acido rel-(1R,2S)-2-(2,6-dimetilbenzol) ciclopentanocarboxilico è un composto chirale caratterizzato dalla sua stereochimica specifica, indicata dalla configurazione (1R,2S). Questo composto presenta un anello di ciclopentano sostituito da un gruppo acido carbossilico e un moiety di 2,6-dimetilbenzilico, che contribuisce alle sue uniche proprietà fisiche e chimiche. La presenza del gruppo funzionale acido carbossilico suggerisce che possa partecipare a reazioni acido-base, mentre il gruppo aromatico dimetilbenzilico può migliorare le sue caratteristiche idrofobiche. Questo composto probabilmente mostrerà una solubilità moderata nei solventi organici e una solubilità limitata in acqua a causa della sua natura idrofobica. I suoi centri chirali implicano potenziali applicazioni nella sintesi asimmetrica e nei farmaceutici, dove la stereochimica gioca un ruolo cruciale nell'attività biologica. Inoltre, il composto potrebbe essere di interesse nella scienza dei materiali o come un blocco di costruzione nella sintesi organica, data la sua complessità strutturale e i gruppi funzionali. In generale, la sua struttura e le sue proprietà uniche lo rendono un argomento di interesse in vari campi della chimica.

Formula: C₁₅H₁₈O₃

InChI: InChI=1/C15H18O3/c1-9-5-3-6-10(2)13(9)14(16)11-7-4-8-12(11)15(17)18/h3,5-6,11-12H,4,7-8H2,1-2H3,(H,17,18)/t11-,12+/s2

InChI key: InChIKey=YJKRDFOFRNIAIY-WEUYFXHZNA-N

SMILES: C(=O)(C1=C(C)C=CC=C1C)[C@H]2[C@@H](C(O)=O)CCC2

Sinonimi:

• rel-(1R,2S)-2-(2,6-Dimethylbenzoyl)cyclopentanecarboxylic acid
• Cyclopentanecarboxylic acid, 2-(2,6-dimethylbenzoyl)-, (1R,2S)-rel-