CAS 733740-22-2
:acido rel-(1R,2S)-2-(3,5-dimetilbenzol) ciclopentanocarboxilico
Descrizione:
acido rel-(1R,2S)-2-(3,5-dimetilbenzol) ciclopentanocarboxilico è un composto chirale caratterizzato dalla sua stereochimica specifica, indicata dalla configurazione (1R,2S). Questo composto presenta un anello di ciclopentano sostituito con un gruppo acido carbossilico e un moiety di 3,5-dimetilbenzilico, che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza del gruppo funzionale acido carbossilico suggerisce che possa partecipare a reazioni acido-base, mentre il gruppo aromatico dimetilbenzilico può migliorare le sue caratteristiche idrofobiche e influenzare la sua solubilità nei solventi organici. La chiralità del composto può portare a diverse attività biologiche a seconda dello stereoisomero, rendendolo di interesse nelle applicazioni farmaceutiche. Inoltre, la sua struttura molecolare può consentire varie interazioni, come legami idrogeno e impilamento π-π, che possono influenzare la sua reattività e stabilità. In generale, le caratteristiche distintive di questo composto lo rendono un argomento di interesse nella sintesi organica e nella chimica medicinale.
Formula:C15H18O3
InChI:InChI=1/C15H18O3/c1-9-6-10(2)8-11(7-9)14(16)12-4-3-5-13(12)15(17)18/h6-8,12-13H,3-5H2,1-2H3,(H,17,18)/t12-,13+/s2
InChI key:InChIKey=UULJYEIVQURUSE-QWAQRTLVNA-N
SMILES:C(=O)([C@H]1[C@@H](C(O)=O)CCC1)C2=CC(C)=CC(C)=C2
Sinonimi:- Cyclopentanecarboxylic acid, 2-(3,5-dimethylbenzoyl)-, (1R,2S)-rel-
- rel-(1R,2S)-2-(3,5-Dimethylbenzoyl)cyclopentanecarboxylic acid
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