The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-46-0, is a cyclopentane derivative characterized by a carboxylic acid functional group and a trifluoromethyl-substituted phenyl moiety. This compound features a chiral center, indicated by its (1R,3S) configuration, which contributes to its stereochemical properties and potential biological activity. The presence of the trifluoromethyl group enhances lipophilicity and may influence the compound's interaction with biological targets. The ketone functionality within the molecule suggests potential reactivity, making it a candidate for further chemical transformations. Its structural complexity may confer unique pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. As with many compounds containing fluorinated groups, it may exhibit distinct solubility and stability characteristics compared to non-fluorinated analogs. Overall, this compound's unique structure and functional groups position it as a subject of interest in various chemical and pharmaceutical research applications.

(1R,3S)-3-[2-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

La sostanza chimica nota come acido (1R,3S)-3-[2-osso-2-[3-(trifluorometil)fenil]etil]ciclopentano-1-carbossilico, con il numero CAS 733740-46-0, è un derivato del ciclopentano caratterizzato da un gruppo funzionale acido carbossilico e da un gruppo fenil sostituito da trifluorometile. Questo composto presenta un centro chirale, indicato dalla sua configurazione (1R,3S), che contribuisce alle sue proprietà stereochimiche e alla potenziale attività biologica. La presenza del gruppo trifluorometile aumenta la lipofilia e può influenzare l'interazione del composto con bersagli biologici. La funzionalità chetonica all'interno della molecola suggerisce una reattività potenziale, rendendolo un candidato per ulteriori trasformazioni chimiche. La sua complessità strutturale può conferire proprietà farmacologiche uniche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Come molti composti contenenti gruppi fluorurati, può presentare caratteristiche di solubilità e stabilità distinte rispetto agli analoghi non fluorurati. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali lo posizionano come un argomento di interesse in varie applicazioni di ricerca chimica e farmaceutica.

733740-46-0: La sostanza chimica nota come acido (1R,3S)-3-[2-osso-2-[3-(trifluorometil)fenil]etil]ciclopentano-1-carbossilico, con il numero CAS 733740-46-0, è un derivato del ciclopentano caratterizzato da un gruppo funzionale acido carbossilico e da un gruppo fenil sostituito da trifluorometile. Questo composto presenta un centro chirale, indicato dalla sua configurazione (1R,3S), che contribuisce alle sue proprietà stereochimiche e alla potenziale attività biologica. La presenza del gruppo trifluorometile aumenta la lipofilia e può influenzare l'interazione del composto con bersagli biologici. La funzionalità chetonica all'interno della molecola suggerisce una reattività potenziale, rendendolo un candidato per ulteriori trasformazioni chimiche. La sua complessità strutturale può conferire proprietà farmacologiche uniche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Come molti composti contenenti gruppi fluorurati, può presentare caratteristiche di solubilità e stabilità distinte rispetto agli analoghi non fluorurati. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali lo posizionano come un argomento di interesse in varie applicazioni di ricerca chimica e farmaceutica.

CAS 733740-46-0

acido (1R,3S)-3-[2-osso-2-[3-(trifluorometil)fenil]etil]ciclopentano-1-carbossilico

cis-3-[2-Oxo-2-(3-trifluoromethylphenyl)ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201108