The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(m-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-53-9, is characterized by its unique structural features that include a cyclopentane ring and a carboxylic acid functional group. This compound exhibits chirality, indicated by the (1R,2S) configuration, which suggests that it has two stereocenters, leading to potential enantiomeric forms. The presence of the m-tolyl group contributes to its hydrophobic characteristics, while the carboxylic acid group imparts acidic properties, allowing for potential interactions in biological systems. The compound may exhibit moderate solubility in organic solvents and limited solubility in water, typical of many carboxylic acids with bulky substituents. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the presence of functional groups that can participate in various chemical reactions. Overall, this compound's unique features make it a subject of interest in both synthetic and applied chemistry contexts.

(1R,2S)-2-[2-(m-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

La sostanza chimica nota come acido (1R,2S)-2-[2-(m-tolil)-2-osso-etil]ciclopentano-1-carbossilico, con il numero CAS 733740-53-9, è caratterizzata dalle sue caratteristiche strutturali uniche che includono un anello di ciclopentano e un gruppo funzionale acido carbossilico. Questo composto presenta chiralità, indicata dalla configurazione (1R,2S), il che suggerisce che ha due centri stereogenici, portando a forme enantiomeriche potenziali. La presenza del gruppo m-tolile contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, mentre il gruppo acido carbossilico conferisce proprietà acide, consentendo potenziali interazioni nei sistemi biologici. Il composto può mostrare solubilità moderata nei solventi organici e solubilità limitata in acqua, tipica di molti acidi carbossilici con sostituenti ingombranti. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, grazie alla presenza di gruppi funzionali che possono partecipare a varie reazioni chimiche. In generale, le caratteristiche uniche di questo composto lo rendono un argomento di interesse sia in contesti di chimica sintetica che applicata.

733740-53-9: La sostanza chimica nota come acido (1R,2S)-2-[2-(m-tolil)-2-osso-etil]ciclopentano-1-carbossilico, con il numero CAS 733740-53-9, è caratterizzata dalle sue caratteristiche strutturali uniche che includono un anello di ciclopentano e un gruppo funzionale acido carbossilico. Questo composto presenta chiralità, indicata dalla configurazione (1R,2S), il che suggerisce che ha due centri stereogenici, portando a forme enantiomeriche potenziali. La presenza del gruppo m-tolile contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, mentre il gruppo acido carbossilico conferisce proprietà acide, consentendo potenziali interazioni nei sistemi biologici. Il composto può mostrare solubilità moderata nei solventi organici e solubilità limitata in acqua, tipica di molti acidi carbossilici con sostituenti ingombranti. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, grazie alla presenza di gruppi funzionali che possono partecipare a varie reazioni chimiche. In generale, le caratteristiche uniche di questo composto lo rendono un argomento di interesse sia in contesti di chimica sintetica che applicata.

CAS 733740-53-9

acido (1R,2S)-2-[2-(m-tolil)-2-osso-etil]ciclopentano-1-carbossilico

trans-2-[2-(3-methylphenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F492238