The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(3-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-61-9, is characterized by its unique structural features and functional groups. This compound contains a cyclopentane ring, which contributes to its cyclic structure, and features a carboxylic acid group that imparts acidic properties. The presence of a 3-bromophenyl group indicates that it has a bromine substituent on a phenyl ring, which can influence its reactivity and biological activity. The oxo-ethyl moiety suggests the presence of a carbonyl group, enhancing its potential for various chemical reactions, such as nucleophilic attacks. The stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration, suggests specific spatial arrangements that can affect the compound's interactions with biological targets. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its unique combination of functional groups and stereochemistry could lead to diverse applications in various chemical and pharmaceutical contexts.

(1R,2S)-2-[2-(3-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

La sostanza chimica nota come acido (1R,2S)-2-[2-(3-bromofenil)-2-osso-etil]ciclopentano-1-carbossilico, con il numero CAS 733740-61-9, è caratterizzata dalle sue uniche caratteristiche strutturali e gruppi funzionali. Questo composto contiene un anello di ciclopentano, che contribuisce alla sua struttura ciclica, e presenta un gruppo acido carbossilico che conferisce proprietà acide. La presenza di un gruppo 3-bromofenile indica che ha un sostituente di bromo su un anello fenile, il che può influenzare la sua reattività e attività biologica. La parte oxo-etilica suggerisce la presenza di un gruppo carbonile, migliorando il suo potenziale per varie reazioni chimiche, come attacchi nucleofili. La stereochimica, indicata dalla configurazione (1R,2S), suggerisce disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare le interazioni del composto con obiettivi biologici. In generale, questo composto può mostrare interessanti proprietà farmacologiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La sua combinazione unica di gruppi funzionali e stereochimica potrebbe portare a diverse applicazioni in vari contesti chimici e farmaceutici.

733740-61-9: La sostanza chimica nota come acido (1R,2S)-2-[2-(3-bromofenil)-2-osso-etil]ciclopentano-1-carbossilico, con il numero CAS 733740-61-9, è caratterizzata dalle sue uniche caratteristiche strutturali e gruppi funzionali. Questo composto contiene un anello di ciclopentano, che contribuisce alla sua struttura ciclica, e presenta un gruppo acido carbossilico che conferisce proprietà acide. La presenza di un gruppo 3-bromofenile indica che ha un sostituente di bromo su un anello fenile, il che può influenzare la sua reattività e attività biologica. La parte oxo-etilica suggerisce la presenza di un gruppo carbonile, migliorando il suo potenziale per varie reazioni chimiche, come attacchi nucleofili. La stereochimica, indicata dalla configurazione (1R,2S), suggerisce disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare le interazioni del composto con obiettivi biologici. In generale, questo composto può mostrare interessanti proprietà farmacologiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La sua combinazione unica di gruppi funzionali e stereochimica potrebbe portare a diverse applicazioni in vari contesti chimici e farmaceutici.

CAS 733740-61-9

acido (1R,2S)-2-[2-(3-bromofenil)-2-osso-etil]ciclopentano-1-carbossilico

trans-2-[2-(3-bromophenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F492243