The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-62-0, is characterized by its unique structural features and functional groups. This compound contains a cyclopentane ring, which contributes to its cyclic structure and potential stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration. The presence of a carboxylic acid group (-COOH) suggests that it exhibits acidic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, including esterification and neutralization. Additionally, the 4-bromophenyl substituent introduces significant hydrophobic character and may influence the compound's biological activity and interactions. The ketone functionality (2-oxo) further adds to its reactivity, potentially allowing for nucleophilic attacks or other transformations. Overall, this compound's characteristics make it of interest in medicinal chemistry and organic synthesis, where its specific stereochemistry and functional groups can be leveraged for targeted applications.

(1R,2S)-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

La sostanza chimica nota come acido (1R,2S)-2-[2-(4-bromofenil)-2-osso-etil]ciclopentano-1-carbossilico, con il numero CAS 733740-62-0, è caratterizzata dalle sue uniche caratteristiche strutturali e gruppi funzionali. Questo composto contiene un anello di ciclopentano, che contribuisce alla sua struttura ciclica e alla potenziale stereochimica, indicata dalla configurazione (1R,2S). La presenza di un gruppo acido carbossilico (-COOH) suggerisce che presenta proprietà acide, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'esterificazione e la neutralizzazione. Inoltre, il sostituente 4-bromofenile introduce un carattere idrofobico significativo e può influenzare l'attività biologica e le interazioni del composto. La funzionalità chetonica (2-oxo) aggiunge ulteriore reattività, permettendo potenzialmente attacchi nucleofili o altre trasformazioni. In generale, le caratteristiche di questo composto lo rendono di interesse nella chimica medicinale e nella sintesi organica, dove la sua stereochimica specifica e i gruppi funzionali possono essere sfruttati per applicazioni mirate.

733740-62-0: La sostanza chimica nota come acido (1R,2S)-2-[2-(4-bromofenil)-2-osso-etil]ciclopentano-1-carbossilico, con il numero CAS 733740-62-0, è caratterizzata dalle sue uniche caratteristiche strutturali e gruppi funzionali. Questo composto contiene un anello di ciclopentano, che contribuisce alla sua struttura ciclica e alla potenziale stereochimica, indicata dalla configurazione (1R,2S). La presenza di un gruppo acido carbossilico (-COOH) suggerisce che presenta proprietà acide, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'esterificazione e la neutralizzazione. Inoltre, il sostituente 4-bromofenile introduce un carattere idrofobico significativo e può influenzare l'attività biologica e le interazioni del composto. La funzionalità chetonica (2-oxo) aggiunge ulteriore reattività, permettendo potenzialmente attacchi nucleofili o altre trasformazioni. In generale, le caratteristiche di questo composto lo rendono di interesse nella chimica medicinale e nella sintesi organica, dove la sua stereochimica specifica e i gruppi funzionali possono essere sfruttati per applicazioni mirate.

CAS 733740-62-0

acido (1R,2S)-2-[2-(4-bromofenil)-2-osso-etil]ciclopentano-1-carbossilico

trans-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F492244