CAS 733740-84-6

acido rel-(1R,2R)-2-(4-metossibenzoil) ciclopentanocarboxilico

Descrizione:

acido rel-(1R,2R)-2-(4-metossibenzoil) ciclopentanocarboxilico è un composto chirale caratterizzato dalla sua struttura ad anello ciclopentano, che è sostituita da un gruppo metossibenzoyl e da un gruppo funzionale acido carbossilico. La presenza del gruppo metossile aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua attività biologica. La stereochimica specifica, indicata dalla configurazione (1R,2R), suggerisce che il composto possa mostrare interazioni uniche nei sistemi biologici, influenzando potenzialmente le sue proprietà farmacologiche. Questo composto è probabile che sia solido a temperatura ambiente e possa mostrare una solubilità moderata nei solventi organici, risultando meno solubile in acqua a causa delle sue caratteristiche idrofobiche. Il suo gruppo acido carbossilico può partecipare a legami idrogeno, il che può influenzare la sua reattività e le interazioni con altre molecole. Le potenziali applicazioni del composto potrebbero spaziare in vari campi, inclusi farmaceutici e scienza dei materiali, dove la sua stereochimica specifica e i gruppi funzionali possono essere sfruttati per effetti mirati.

Formula: C₁₄H₁₆O₄

InChI: InChI=1/C14H16O4/c1-18-10-7-5-9(6-8-10)13(15)11-3-2-4-12(11)14(16)17/h5-8,11-12H,2-4H2,1H3,(H,16,17)/t11-,12-/m1/s1

InChI key: InChIKey=SRFOISVYVQZJQU-XXCBQWOANA-N

SMILES: C(=O)([C@H]1[C@H](C(O)=O)CCC1)C2=CC=C(OC)C=C2

Sinonimi:

• rel-(1R,2R)-2-(4-Methoxybenzoyl)cyclopentanecarboxylic acid
• Cyclopentanecarboxylic acid, 2-(4-methoxybenzoyl)-, (1R,2R)-rel-
• (1R,2R)-2-(4-methoxybenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
• TRANS-2-(4-METHOXYBENZOYL)CYCLOPENTANE-1-CARBOXYLIC ACID