CAS 733740-96-0

acido rel-(1R,2R)-2-(3-bromobenzoyl)cyclopentanecarbossilico

Descrizione:

acido rel-(1R,2R)-2-(3-bromobenzoyl)cyclopentanecarbossilico è un composto chirale caratterizzato dalla sua struttura ad anello ciclopentano, che è sostituito da un gruppo bromobenzoyl e da un gruppo funzionale acido carbossilico. La presenza dell'atomo di bromo nella posizione 3 del gruppo benzoyl introduce effetti sterici ed elettronici significativi, influenzando la reattività e le interazioni del composto. La stereochimica specifica, indicata dalla configurazione (1R,2R), suggerisce che il composto mostra attività ottica, rendendolo rilevante nella sintesi asimmetrica e nelle applicazioni farmaceutiche. Questo composto può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'esterificazione e l'amidazione, grazie alla sua funzionalità di acido carbossilico. La sua struttura e le sue proprietà uniche lo rendono un argomento di interesse in chimica medicinale e scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici o come intermedi nella sintesi organica. Come molti composti bromurati, può anche mostrare attività biologiche specifiche, giustificando ulteriori indagini sulle sue potenziali applicazioni.

Formula: C₁₃H₁₃BrO₃

InChI: InChI=1/C13H13BrO3/c14-9-4-1-3-8(7-9)12(15)10-5-2-6-11(10)13(16)17/h1,3-4,7,10-11H,2,5-6H2,(H,16,17)/t10-,11-/s2

InChI key: InChIKey=WASZXBDJJWRQGI-DUJBIPCPNA-N

SMILES: C(=O)([C@H]1[C@H](C(O)=O)CCC1)C2=CC(Br)=CC=C2

Sinonimi:

• rel-(1R,2R)-2-(3-Bromobenzoyl)cyclopentanecarboxylic acid
• Cyclopentanecarboxylic acid, 2-(3-bromobenzoyl)-, (1R,2R)-rel-