CAS 733741-12-3

acido rel-(1R,2R)-2-(2,3-dimetilbenzoyl) ciclopentanocarboxilico

Descrizione:

acido rel-(1R,2R)-2-(2,3-dimetilbenzoyl) ciclopentanocarboxilico è un composto chirale caratterizzato dalla sua struttura ad anello ciclopentano, che è sostituito da un gruppo acido carbossilico e da un moiety di dimetilbenzoyl. Questo composto presenta una stereochimica specifica, denotata dalla configurazione (1R,2R), che indica la disposizione spaziale dei suoi sostituenti attorno ai centri chirali. La presenza del gruppo funzionale acido carbossilico contribuisce alla sua acidità e potenziale reattività, mentre il gruppo dimetilbenzoyl migliora le sue caratteristiche idrofobiche e può influenzare le sue interazioni nei sistemi biologici. Il composto è probabile che sia solido a temperatura ambiente, con potenziali applicazioni in farmacologia o come blocco di costruzione nella sintesi organica grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche. La sua natura chirale potrebbe anche renderlo rilevante negli studi di stereochimica e enantioselettività nelle reazioni chimiche. Come molti composti organici, la sua solubilità, punto di fusione e altre proprietà fisiche dipenderebbero dalle condizioni specifiche e dai solventi utilizzati.

Formula: C₁₅H₁₈O₃

InChI: InChI=1/C15H18O3/c1-9-5-3-6-11(10(9)2)14(16)12-7-4-8-13(12)15(17)18/h3,5-6,12-13H,4,7-8H2,1-2H3,(H,17,18)/t12-,13-/m1/s1

InChI key: InChIKey=FQEGSIOKFYJWIQ-NVHKGDCHNA-N

SMILES: C(=O)([C@H]1[C@H](C(O)=O)CCC1)C2=C(C)C(C)=CC=C2

Sinonimi:

• Cyclopentanecarboxylic acid, 2-(2,3-dimethylbenzoyl)-, (1R,2R)-rel-
• rel-(1R,2R)-2-(2,3-Dimethylbenzoyl)cyclopentanecarboxylic acid