CAS 733742-84-2

acido rel-(1R,2R)-2-(3,4-dimetilbenzol) cicloesanocarboxilico

Descrizione:

acido rel-(1R,2R)-2-(3,4-dimetilbenzol) cicloesanocarboxilico è un composto chirale caratterizzato dalla sua struttura ad anello cicloeptano, che è sostituita da un gruppo acido carbossilico e da un moiety di dimetilbenzoyl. Questo composto presenta una stereochimica specifica, indicata dalla configurazione (1R,2R), che influenza le sue proprietà fisiche e chimiche, inclusa la sua reattività e interazione con sistemi biologici. La presenza del gruppo funzionale acido carbossilico suggerisce che può partecipare a reazioni acido-base, mentre il gruppo aromatico dimetilbenzoyl può contribuire alle sue caratteristiche idrofobiche e al potenziale per interazioni di stacking π-π. La struttura molecolare del composto consente varie applicazioni nella sintesi organica e nello sviluppo farmaceutico, in particolare nella progettazione di intermedi chirali o principi attivi farmaceutici. La sua combinazione unica di gruppi funzionali e stereochimica lo rende un argomento di interesse sia in chimica sintetica che medicinale. Come molti composti organici, la sua solubilità, punto di fusione e stabilità possono variare in base alle condizioni ambientali e alla presenza di solventi.

Formula: C₁₆H₂₀O₃

InChI: InChI=1/C16H20O3/c1-10-7-8-12(9-11(10)2)15(17)13-5-3-4-6-14(13)16(18)19/h7-9,13-14H,3-6H2,1-2H3,(H,18,19)/t13-,14-/s2

InChI key: InChIKey=UBXZSNPWWNXBLU-ZCWZLOQUNA-N

SMILES: C(=O)([C@H]1[C@H](C(O)=O)CCCC1)C2=CC(C)=C(C)C=C2

Sinonimi:

• rel-(1R,2R)-2-(3,4-Dimethylbenzoyl)cyclohexanecarboxylic acid
• Cyclohexanecarboxylic acid, 2-(3,4-dimethylbenzoyl)-, (1R,2R)-rel-