CAS 73392-19-5
:L-Lisinamide,N-[(4-metilfenil)sulfonil]glicil-L-prolil-N-(4-nitrofenil)-
Descrizione:
L-Lisinamide, N-[(4-metilfenile)sulfonil]glicil-L-prolil-N-(4-nitrofenile)-, identificato con il numero CAS 73392-19-5, è un composto sintetico che appartiene alla classe dei derivati degli aminoacidi. Questa sostanza presenta una struttura complessa che include più gruppi funzionali, come un legame ammidico, un gruppo sulfonile e moieties nitrofenilici, che contribuiscono alla sua reattività chimica e potenziale attività biologica. La presenza dei residui di aminoacidi, specificamente lisina, glicina e prolina, suggerisce che possa interagire con sistemi biologici, influenzando possibilmente la sintesi proteica o l'attività enzimatica. I suoi gruppi sulfonile e nitrofenilici possono conferire proprietà uniche, come una maggiore solubilità o affinità di legame specifiche. Sebbene gli studi dettagliati sui suoi effetti farmacologici possano essere limitati, composti di questa natura sono spesso esplorati per le loro potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nel design e nello sviluppo di farmaci. Come con qualsiasi sostanza chimica, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa del potenziale di tossicità o reattività.
Formula:C26H34N6O7S
Sinonimi:- Tosyl-Gly-L-Pro-L-Lys p-nitroanilide
- Tos-Gly-Pro-Lys-Pna
- 9: PN:WO2004106541 PAGE: 15 claimed sequence
- Tos-GPK-pNA
- L-Lysinamide, N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycyl-L-prolyl-N-(4-nitrophenyl)-
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Tos-Gly-Pro-Lys-pNA
CAS:Chromogenic serine protease substrate, e.g. for tryptase. Tos-GPK-pNA has been used for assaying bovine duodenase.Formula:C26H34N6O7SPurezza:99.7%Colore e forma:Light YellowPeso molecolare:574.66Tos-Gly-Pro-Lys-pNA acetate
CAS:<p>Tos-Gly-Pro-Lys-pNA acetate is a peptide that has been shown to have inhibitory effects on serine proteases, such as fibrinogen. Tos-Gly-Pro-Lys-pNA acetate binds to the active site of serine proteases, which inhibits their activity and prevents them from cleaving fibrinogen. The rate of reaction is dependent on the concentration of enzyme inhibitors. For example, at low concentrations, the enzyme inhibitor will bind to only one or two sites on the serine protease, while at high concentrations it may bind to many sites. This molecule has been shown to be a potent inhibitor of human immunodeficiency virus (HIV) protease and is currently being studied for its use as a potential antiviral agent.</p>Formula:C26H34N6O7SPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:574.65 g/mol

