Hexanoic acid, 3-amino-2-hydroxy-5-methyl-, (2S,3S)-, also known by its CAS number 73397-20-3, is an amino acid derivative characterized by its unique structural features. This compound contains a hexanoic acid backbone, which is a six-carbon saturated fatty acid, along with an amino group (-NH2) and a hydroxyl group (-OH) attached to the carbon chain. The presence of these functional groups imparts both hydrophilic and hydrophobic characteristics, making it amphipathic. The specific stereochemistry indicated by (2S,3S) denotes the spatial arrangement of the amino and hydroxyl groups, which can influence the compound's biological activity and interactions. Hexanoic acid derivatives are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, biochemistry, and as intermediates in organic synthesis. Additionally, the compound's solubility in water and organic solvents can vary, affecting its behavior in different environments. Overall, this compound exemplifies the complexity and versatility of amino acid derivatives in chemical and biological contexts.

Hexanoic acid,3-amino-2-hydroxy-5-methyl-, (2S,3S)-

L'acido esanoico, 3-amino-2-idrossi-5-metil-, (2S,3S)-, noto anche con il suo numero CAS 73397-20-3, è un derivato di amminoacido caratterizzato dalle sue caratteristiche strutturali uniche. Questo composto contiene uno scheletro di acido esanoico, che è un acido grasso saturo a sei atomi di carbonio, insieme a un gruppo amminico (-NH2) e a un gruppo idrossile (-OH) attaccati alla catena di carbonio. La presenza di questi gruppi funzionali conferisce caratteristiche sia idrofili che idrofobiche, rendendolo anfipatico. La stereochimica specifica indicata da (2S,3S) denota la disposizione spaziale dei gruppi amminici e idrossilici, che può influenzare l'attività biologica e le interazioni del composto. I derivati dell'acido esanoico sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni in farmacologia, biochimica e come intermedi nella sintesi organica. Inoltre, la solubilità del composto in acqua e solventi organici può variare, influenzando il suo comportamento in diversi ambienti. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la versatilità dei derivati degli amminoacidi in contesti chimici e biologici.

73397-20-3: L'acido esanoico, 3-amino-2-idrossi-5-metil-, (2S,3S)-, noto anche con il suo numero CAS 73397-20-3, è un derivato di amminoacido caratterizzato dalle sue caratteristiche strutturali uniche. Questo composto contiene uno scheletro di acido esanoico, che è un acido grasso saturo a sei atomi di carbonio, insieme a un gruppo amminico (-NH2) e a un gruppo idrossile (-OH) attaccati alla catena di carbonio. La presenza di questi gruppi funzionali conferisce caratteristiche sia idrofili che idrofobiche, rendendolo anfipatico. La stereochimica specifica indicata da (2S,3S) denota la disposizione spaziale dei gruppi amminici e idrossilici, che può influenzare l'attività biologica e le interazioni del composto. I derivati dell'acido esanoico sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni in farmacologia, biochimica e come intermedi nella sintesi organica. Inoltre, la solubilità del composto in acqua e solventi organici può variare, influenzando il suo comportamento in diversi ambienti. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la versatilità dei derivati degli amminoacidi in contesti chimici e biologici.

CAS 73397-20-3

Acido esanoico, 3-ammino-2-idrossi-5-metil-, (2S,3S)-

(2S,3S)-3-Amino-2-hydroxy-5-methylhexanoic acid

Ref: IN-DA005EEE

(2S,3S)-3-Amino-2-hydroxy-5-methylhexanoic acid

Ref: 10-F241750