CAS 735269-79-1

acido rel-(1R,3S)-3-(4-clorobenzoil) cicloesanocarboxilico

Descrizione:

acido rel-(1R,3S)-3-(4-clorobenzoil) cicloesanocarboxilico è un composto chirale caratterizzato dalla sua struttura ad anello ciclopentano, che presenta un gruppo funzionale acido carbossilico e un sostituente 4-clorobenzoyl. La presenza dei centri chirali nelle posizioni 1 e 3 dell'anello di cicloesano contribuisce alla sua stereochimica, influenzando la sua reattività e interazioni nei sistemi biologici. Questo composto è tipicamente utilizzato nella ricerca e sviluppo farmaceutico, in particolare nella sintesi di molecole biologicamente attive. Il suo gruppo clorobenzoyl migliora la lipofilia, potenzialmente influenzando la sua solubilità e permeabilità nelle membrane biologiche. Il gruppo acido carbossilico fornisce proprietà acide, consentendo interazioni potenziali con vari bersagli biologici. La stereochimica specifica può anche svolgere un ruolo cruciale nella farmacodinamica e farmacocinetica del composto, rendendolo una considerazione importante nella progettazione di farmaci. In generale, acido rel-(1R,3S)-3-(4-clorobenzoil) cicloesanocarboxilico esemplifica l'importanza della struttura molecolare nel determinare il comportamento delle sostanze chimiche nei contesti biologici.

Formula: C₁₄H₁₅ClO₃

InChI: InChI=1/C14H15ClO3/c15-12-6-4-9(5-7-12)13(16)10-2-1-3-11(8-10)14(17)18/h4-7,10-11H,1-3,8H2,(H,17,18)/t10-,11+/s2

InChI key: InChIKey=RUYKAHCJBCRSKL-WIBLRKLZNA-N

SMILES: C(=O)([C@H]1C[C@@H](C(O)=O)CCC1)C2=CC=C(Cl)C=C2

Sinonimi:

• Cyclohexanecarboxylic acid, 3-(4-chlorobenzoyl)-, (1R,3S)-rel-
• rel-(1R,3S)-3-(4-Chlorobenzoyl)cyclohexanecarboxylic acid