CAS 735274-71-2

acido rel-(1R,2S)-2-[2-(3-Metilfenil)-2-ossoetil]cicloesanocarboxilico

Descrizione:

acido rel-(1R,2S)-2-[2-(3-Metilfenil)-2-ossoetil]cicloesanocarboxilico è un composto chirale caratterizzato dalla sua stereochimica specifica, indicata dalla configurazione (1R,2S). Questo composto presenta un anello di cicloesano sostituito con un gruppo acido carbossilico e una parte chetone legata a un gruppo 3-metilfenile. La presenza della struttura del cicloesano contribuisce alla sua rigidità e influenza la sua reattività e interazioni con sistemi biologici. Il gruppo funzionale acido carbossilico è noto per la sua acidità e capacità di formare legami idrogeno, il che può migliorare la solubilità in solventi polari e facilitare interazioni con altre molecole. Il sostituente 3-metilfenile aggiunge un carattere idrofobico, influenzando potenzialmente la farmacocinetica del composto e l'affinità di legame in contesti biologici. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto lo rendono di interesse nella chimica medicinale e nel design di farmaci, in particolare nello sviluppo di terapie mirate a specifici percorsi biologici.

Formula: C₁₆H₂₀O₃

InChI: InChI=1/C16H20O3/c1-11-5-4-7-13(9-11)15(17)10-12-6-2-3-8-14(12)16(18)19/h4-5,7,9,12,14H,2-3,6,8,10H2,1H3,(H,18,19)/t12-,14+/s2

InChI key: InChIKey=SHLLBHPKCWIMIB-XGJSPVFONA-N

SMILES: C(C(=O)C1=CC(C)=CC=C1)[C@H]2[C@H](C(O)=O)CCCC2

Sinonimi:

• rel-(1R,2S)-2-[2-(3-Methylphenyl)-2-oxoethyl]cyclohexanecarboxylic acid
• Cyclohexanecarboxylic acid, 2-[2-(3-methylphenyl)-2-oxoethyl]-, (1R,2S)-rel-